Menarini Group anuncia datos destacados positivos de los ensayos clínicos fundamentales BROADWAY y TANDEM de fase 3 que evalúan los efectos de Obicetrapib y la combinación de dosis fija de Obicetrapib con 10 mg de Ezetimiba

Menarini Group anuncia datos destacados positivos de los ensayos clínicos fundamentales BROADWAY y TANDEM de fase 3 que evalúan los efectos de Obicetrapib y la combinación de dosis fija de Obicetrapib con 10 mg de Ezetimiba

PR Newswire

– Ambos estudios funda mentales cumplieron criterios de valoración primarios de disminución media de LS en LDL-C, además de las terapias modificadoras de lípidos máximas toleradas con una alta importancia estadística (p

– Aproximadamente 50 % de los pacientes en BROADWAY (monoterapia con Obicetrapib) y  más de 70 % de los pacientes en TANDEM (combinación de dosis fija de Obicetrapib con Ezetimiba) alcanzaron el objetivo de LDL-C por debajo de 55 mg/dL

– En BROADWAY, se observó una disminución de 21 % en eventos cardiovasculares adversos importrantes en favor del Obicetrapib en un año

— En ambos estudios, la monoterapia con Obicetrapib y la combinación de dosis fija con E zetimiba demostraron una buena tolerancia 

FLORENCIA, Italia, 18 de diciembre de 2024 /PRNewswire/ — El día de hoy, Menarini Group anuncia los datos positivos de los ensayos clínicos BROADWAY (NCT05142722) de fase 3 y TANDEM (NCT06005597) de fase 3 patrocinados por NewAmsterdam Pharma Company N.V. (Nasdaq: NAMS o «NewAmsterdam» o la «Empresa»), una empresa biofarmacéutica clínica en estado avanzado de desarrollo que elabora medicamentos orales sin estatinas para pacientes en riesgo de enfermedad cardiovascular («ECV») con colesterol de lipoproteínas de baja densidad elevado («LDL-C»), para quienes las terapias existentes no son lo suficientemente efectivas o bien toleradas.

 

 

El ensayo clínico BROADWAY de fase 3 (NCT05142722) se diseñó para evaluar la administración de 10 mg de Obicetrapib a pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar heterocigótica («HeFH», por sus siglas en inglés) y/o enfermedad cardiovascular aterosclerótica («ECVA») establecida, cuyo LDL-C no se controla adecuadamente, a pesar de la aplicación de una terapia hipolipemiante máxima tolerada.

El ensayo clínico TANDEM de fase 3 (NCT06005597) se diseñó para evaluar la administración de una combinación de dosis fijas de 10 mg de Obicetrapib y 10 mg de Ezetimiba a pacientes adultos con HeFH y/o ECVA o múltiples factores de riesgo de ECVA, cuyo LDL-C no se controla adecuadamente, a pesar de la aplicación de una terapia hipolipemiante máxima tolerada. 

El criterio de valoración principal en BROADWAY fue la media de mínimos cuadrados del cambio porcentual en el LDL-C desde el inicio hasta el día 84 con Obicetrapib de 10 mg en comparación con el placebo. Se cumplió el criterio de valoración principal con importancia estadística con una disminución del LDL-C de 33 % (

 

Cambio porcentual de LDL-C en el día 84: 

Placebo 

(n=844) 

Obicetrapib 10 mg 

(n=1686) 

Difference

Mean

-2 %

-35 %

-33 %

Median

-4 %

-40 %

-36 %

LS mean

+3 %

-30 %

-33 %

 

Los cambios observados en otros biomarcadores, como el aumento del colesterol de lipoproteínas de alta densidad («HDL-C») y la disminución de no HDL-C, lipoproteína («Lp(a)»), apolipoproteína B («ApoB») y Apolipoproteína A1 (ApoA1) fueron positivos y coherentes con los datos obtenidos en ensayos clínicos anteriores.

Como parte del análisis de seguridad, se monitorearon los eventos adversos clave («EA») de interés especial. Entre estos «EA», el control glucémico y la función renal favorecieron la administración de Obicetrapib.

Además, el ensayo BROADWAY evaluó eventos adversos cardiovasculares mayores (MACE, por sus siglas en inglés), como fallecimiento, infarto de miocardio no mortal, accidente cerebrovascular no mortal y la revascularización coronaria, evidenciando una disminución de 21 % en el primer MACE de 4 puntos, lo que favorece la administración de Obicetrapib.

 

Tabla de eventos adversos cardiovasculares mayores (MACE): 

Placebo 

(n = 844) 

Obicetrapib 10 mg 

(n= 1686) 

Hazard Ratio 

95% CI 

All-cause mortality – no. (%)

12 (1.4)

19 (1.1)

0.83

(0.40-1.71)

Coronary heart death – no. (%)

5 (0.6)

8 (0.5)

0.80

(0.26-2.44)

First 4-point MACE – no. (%)

44 (5.2)

70 (4.2)

0.79

(0.54-1.15)

MACE de 4 puntos: muerte por enfermedad coronar ia, infarto de miocardio no mortal, accidente cerebrovascular no mortal, revascularización coronaria . MACE no fue un criterio de valoración primario ni secundario del ensayo BROADWAY.

 

En general, también se observó que el Obicetrapib fue bien tolerado, con datos de seguridad, incluso sobre presión arterial, comparable a las del placebo. La tasa de interrupción del tratamiento en el grupo con Obicetrapib fue de 11.1 % frente a 12.4 % en el grupo con placebo. La incidencia de los eventos adversos emergentes del tratamiento («TEAE», por sus siglas en inglés), los TEAE relacionados con el fármaco en estudio y los eventos adversos graves emergentes del tratamiento («TESAE») se resumen en la siguiente tabla.

 

Placebo

(n=8 43)

Obicetrapib 10 mg

(n=1 ,685)

Any TEAEs – no. (%)

513 (60.9)

1007 (59.8)

Any trial drug related TEAEs – no (%)

39 (4.6)

76 (4.5)

Any TEAEs leading to discontinuation of trial drug – no. (%

43 (5.1)

68 (4.0)

Any TESAEs – no. (%)

117 (13.9)

211 (12.5)

 

Los criterios de valoración coprimarios en TANDEM fueron el cambio porcentual desde el inicio en el LDL-C con la combinación de dosis fija en comparación con cada grupo con monoterapia después de 84 días y el Obicetrapib de 10 mg en comparación con el placebo después del día 84. Los criterios de valoración secundarios incorporaron cambios porcentuales desde el inicio en otros biomarcadores, incluidos el Lp(a), no HDL-c y APO B.

El ensayo TANDEM cumplió todos los criterios de valoración coprimarios, incluida la administración de una combinación de dosis fija de Obicetrapib con Ezetimiba, logrando una disminución media de LS de 48.6 % (p

 

Cambio porcentual de C-LDL en el día 84 

Ezetimibe 

(n=101) 

Obicetrapib

(n=102) 

Obicetrapib and

Ezetimiba FDC 

(n=102) 

Day 84 – from placebo

Mean %

-23.3

-35.5

-52.2

Median %

-22.6

-37.2

-54.0

LS mean %

-20.7

-31.9

-48.6

Comparison to pbo

(p

(p

Comparison to eze 10 mg

(p

Comparison to obi 10 mg

(p=0.0007)

 

En el ensayo, se observó que se toleró bien la combinación de dosis fija de Obicetrapib y Ezetimiba, con datos de seguridad comparables a los del placebo. La siguiente tabla resume los eventos adversos emergentes del tratamiento («TEAE») relacionados con el fármaco del estudio y los eventos adversos graves emergentes del tratamiento («TESAE») relacionados con el fármaco del estudio.

 

Placebo (n=102) 

Ezetimibe

(n=101) 

Obicetrapib

(n=102) 

Obicetrapib /

Ezetimibe FDC

(n=102) 

Any study drug-related TEAEs

4 (3.9 %)

3 (3.0 %)

7 (6.9 %)

3 (2.9 %)

Any study drug-related TEAEs leading to discontinuation of study drug

2 (2.0 %)

1 (1.0 %)

6 (5.9 %)

1 (1.0 %)

Any study drug related TESAEs

0 (0.0 %)

0 (0.0 %)

0 (0.0 %)

0 (0.0 %)

 

«Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son la principal causa de muerte en todo el mundo; son responsables de aproximadamente 17.9 millones fallecimientos cada año. No obstante la amplia disponibilidad de terapias hipolipemiantes, las muertes relacionadas con ECV han aumentado, dado que los pacientes mantienen niveles de LDL-C superiores a los recomendados y muchos de ellos no logran alcanzar las pautas recomendadas de LDL.Metas de C objetivo. Los pacientes y sus médicos necesitan opciones adicionales. Estamos muy contentos de que los datos de BROADWAY y TANDEM, así como los datos de BROOKLYN previamente anunciados, hayan confirmado la capacidad de Obicetrapib, como monoterapia o en combinación de dosis fija con ezetimiba, de reducir significativamente el LDL-C y ayudar a los pacientes a alcanzar los objetivos recomendados. «Esto representa un hito clave en nuestro compromiso de ofrecer a los pacientes que sufren enfermedades cardiovasculares en Europa un posible tratamiento oral de primera clase, de dosis baja, una vez al día, en la lucha contra las enfermedades cardiovasculares, la que ha significado una misión de más de 30 años para nuestra empresa», señaló Elcin Barker Ergun, director ejecutivo de Menarini Group.

Diseño del ensayo clínico fundamental BROADWAY de fase 3

El estudio multicéntrico de fase 3, global, fundamental, de 52 semanas, aleatorizado, de doble ciego y controlado con placebo evaluó la eficacia y seguridad de 10 mg de Obicetrapib, en comparación con el placebo, como complemento de las terapias hipolipemiantes máximas toleradas en pacientes con ECVA y/o HeFH cuyo LDL-C no se controlaba de forma adecuada. El estudio se realizó en sedes de América del Norte, Europa, Asia y Australia. Un total de 2,530 pacientes en proporción 2:1 aleatoria participaron para recibir 10 mg de Obicetrapib o placebo, en una dosis de tratamiento oral una vez al día, con o sin alimentos, durante 52 semanas. El LDL-C basal promedio para los pacientes inscritos en el grupo con Obicetrapib fue de aproximadamente 100 mg/dL, a pesar de que casi 70 % de los pacientes informaron usar estatinas de alta intensidad durante la selección. Las mujeres constituyeron aproximadamente 34 % de la población del estudio y la edad promedio de los participantes al inicio del estudio fue de 65 años.

El criterio de valoración principal fue el cambio porcentual desde el inicio en el LDL-C con Obicetrapib de 10 mg en comparación con el placebo después de 84 días, que evidenció una dismiución de 33 % con imputación. Los criterios de valoración secundarios también incluyeron cambios porcentuales desde el inicio con Obicetrapib de 10 mg en comparación con el placebo en ApoB, Lp(a), ApoA1, HDL-C, no HDL-C, colesterol total y triglicéridos en el día 84, y en los niveles de LDL-C en los días 180 y 365 (-34 % y -24 %, respectivamente, con p

Diseño del ensayo clínico fundamental TANDEM de fase 3

El estudio multicéntrico fundamental, de fase 3, aleatorizado, de doble ciego, de cuatro grupos y controlado con placebo evaluó el efecto de la administración de 10 mg de Obicetrapib y 10 mg de ezetimiba como una combinación de dosis fijas sobre los niveles de LDL-C, en comparación con ezetimiba de 10 mg y Obicetrapib de 10 mg en monoterapia y con placebo. El estudio se llevó a cabo en centros de todo Estados Unidos, y se escogió al azar un total de 407 pacientes con HeFH y/o ECVA o equivalentes de riesgo de ECVA, que tenían un LDse escogieron de forma aleatoria, en una proporción 1:1:1:1, para recibir 10 mg de Obicetrapib y 10 mg de combinación de dosis fija de ezetimiba, 10 mg de Obicetrapib, 10 mg de ezetimiba o placebo durante un período de tratamiento de 84 días. El LDL-C basal promedio para los pacientes inscritos en el grupo con obicetrapib-ezetimiba fue de 97 mg/dL a pesar de que aproximadamente 74 % de ellos señalaron usar estatinas de alta intensidad durante la selección. Además de medir los criterios de valoración coprimarios y secundarios, el ensayo también evaluó el perfil de seguridad y tolerabilidad de Obicetrapib.

Programa de fase 3 fundamental global de Obicetrapib

El programa de desarrollo clínico de fase 3 fundamental global de obicetrapib consta de cuatro estudios en más de 12,250 pacientes, tres sobre la administración de monoterapia con obicetrapib y uno sobre la administración de una combinación de dosis fija («FDC», por sus siglas en inglés) con ezetimiba:

  • BROOKLYN evaluó los efectos de Obicetrapib en pacientes con HeFH, cuyo LDL-C no se controlaba adecuadamente, a pesar de la aplicación de terapia hipolipemiante máxima tolerada (NCT05425745). La inscripción en el estudio de más de 350 pacientes concluyó en abril de 2023. Datos destacados informados el tercer trimestre de 2024.
  • BROADWAY evaluó la administración de Obicetrapib a pacientes adultos con enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ECVA) y/o HeFH establecidas, cuyo LDL-C no se controlaba adecuadamente, a pesar de la aplicación de terapia hipolipemiante máxima tolerada (NCT05142722). La inscripción en el estudio de más de 2,500 pacientes concluyó en julio de 2023. Datos destacados informados el cuarto trimestre de 2024.
  • TANDEM evaluó la administración de Obicetrapib como parte de una tableta de FDC con ezetimiba, una terapia oral no estatínica para reducir el LDL, a pacientes con ECVA establecida o múltiples factores de riesgo de ECVA y/o HeFH, cuyo LDL-C no se controlaba adecuadamente a pesar de la aplicación de terapia hipolipemiante máxima tolerada (NCT06005597).  La inscripción en el estudio de más de 400 pacientes concluyó en julio de 2024. Datos destacados informados en noviembre de 2024
  • PREVAIL es un ensayo de resultados cardiovasculares («CVOT», por sus siglas en inglés) que evalúa la administración de Obicetrapib a pacientes con antecedentes de ECVA, cuyo LDL-C no se controlaba adecuadamente, a pesar de la aplicación de terapia hipolipemiante máxima tolerada (NCT05202509). La inscripción en el estudio de más de 9,500 pacientes concluyó en abril de 2024.

Acerca del Obicetrapib Obicetrapib es un novedoso inhibidor de PTEC oral de dosis baja en desarrollo que busca superar las limitaciones de los tratamientos actuales para disminuir el LDL. En cada uno de los ensayos de fase 2, ROSE2, TULIP, ROSE, así como en los ensayos de fase 3 BROOKLYN, BROADWAY y TANDEM, que evaluaban la administración de Obicetrapib como monoterapia o terapia combinada, se observó una disminución estadísticamente significativa de LDL junto con un perfil de efectos secundarios similar al del placebo. El ensayo de resultados cardiovasculares del estudio PREVAIL de fase 3 comenzó en marzo de 2022 y está diseñado para evaluar el potencial del Obicetrapib para reducir la incidencia de eventos cardiovasculares adversos importantes, incluida la muerte por enfermedad cardiovascular, el infarto de miocardio no mortal, el accidente cerebrovascular no mortal y la revascularización coronaria no electiva. La inscripción en PREVAIL concluyó en abril de 2024 y aleatorizaron más de 9,500 pacientes.

Acerca de Menarini Group Menarini Group es una empresa farmacéutica y de diagnóstico internacional líder, con una facturación de 4.700 millones de dólares y más de 17.000 empleados. Menarini se centra en áreas terapéuticas con un alto grado de necesidades insatisfechas con productos para cardiología, oncología, neumología, gastroenterología, enfermedades infecciosas, diabetología, inflamación y analgesia. Menarini cuenta con 18 plantas de producción y 9 centros de investigación y desarrollo; asimismo, sus productos están disponibles en 140 países de todo el mundo. Para obtener más información, visite www.menarini.com.

Acerca de NewAmsterdam NewAmsterdam Pharma (Nasdaq: NAMS) es una empresa biofarmacéutica en estado avanzado de desarrollo, cuya misión es mejorar la atención al paciente para personas que padecen enfermedades metabólicas, en las que las terapias actualmente aprobadas no han sido adecuadas o bien toleradas. Buscamos satisfacer una importante necesidad no satisfecha de una terapia segura, bien tolerada y conveniente para disminuir el LDL. En múltiples estudios de fase 3, NewAmsterdam está investigando el Obicetrapib, un inhibidor oral de CETP, de dosis baja y una vez al día, solo o como una combinación en dosis fija con ezetimiba, como terapias para disminuir el LDL-C que se utilizarán como complemento de la terapia con estatinas para pacientes en riesgo de enfermedades cardiovasculares con LDL-C elevado, para quienes las terapias existentes no son lo suficientemente efectivas o bien toleradas.

Logotipo: https://mma.prnewswire.com/media/2296569/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg

Cision View original content:https://www.prnewswire.com/mx/comunicados-de-prensa/menarini-group-anuncia-datos-destacados-positivos-de-los-ensayos-clinicos-fundamentales-broadway-y-tandem-de-fase-3-que-evaluan-los-efectos-de-obicetrapib-y-la-combinacion-de-dosis-fija-de-obicetrapib-con-10-mg-de-ezetimiba-302335342.html

FUENTE Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite

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  6. Tengo varias preguntas sobre esto a ver si me podiais aclarar:
    -¿Puedo hacer un ingreso regular de 800 euros y me cobran 0euos de comisiones y mto.?
    -¿Puedo sacar el dinero cuando quiera?,¿todo ó tengo entendido que hay que mantener un mínimo de 100 euros los 30 meses?
    -No necesito pero me obligan a sacar una tarjeta de débito que me cuesta 11 euros el primer año y 22 euros la renovación, también otra de credito que me cuesta 0 euros el primer año y 35 euros la renovación.
    ¿Hay que mantenerlas 13 meses?
    ¿Puedo cancelar alguna de ellas desde el principio?
    ¿Puedo cancelar alguna de ellas antes de la renovación?
    ¿Hay alguna tarjeta de credito más barata?
    Aparte de la cuenta nómina he visto que también que para que te den la tv también se puede sacar una cuenta tarifa plana básica o personal, ¿sabeis algo de estas cuentas?¿que requisitos tienen?
    Muchas gracias a todos por responder

  7. Yo fui a informarme y te cuento. Únicamente admiten los ingresos regulares en el caso de que seas autónomo. Te abren una cuenta Tarifa Plana Cero que está exenta de comisiones y presenta alguna ventaja más. Sobre dejar un mínimo de saldo en la cuenta no es necesario, pero sí te obligan a mantener varias tarjetas durante los 30 meses con un coste aproximado de 100 euros anuales.

  8. hola buenas!
    me llamo javi y estoy dudando de que banco, me puede dar mas beficios, sin sorpresas por domiciliar la nomina, ya que llevo años en la caixa y no me da nada ningun beneficio. es mas me rechazan los prestamos que solicito, ni siquiera una targeta de credito, por alegan de que siempre esta a cero la cuenta, yo cuando cobro la nomina dejo el dinero para los pagos, y saco el resto, pues no me fio, de que un dia me quede sin dinero, ya que esta todo muy mal, corre riesgo mi dinero o mis ahorros en el banco?? muchas gracias y un cordial saludo.
    javi

  9. NO TE EXTRAÑE QUE NO TE DEN LOS PTMOS, PORQUE LO QUE VEN ES QUE NO TIENES CAPACIDAD DE AHORRO PORQUE SIEMPRE DEJAS LA CTA. EN MINIMOS, ASI NINGUN BANCO TE LO VA A CONCEDER. TAMBIEN ES VERDAD QUE LA CAIXA, COMO TANTAS OTRAS CAJAS, TIENE EL PUÑO CERRADO PARA LOS RIESGOS, PARA REMONTAR. NO TE PREOCUPES, QUE POR UNA NOMINA NO CREO QUE NINGUN BANCO SE COJA LAS MANOS. LOS QUE SE TIENEN QUE PREOCUPAR SON LOS QUE TIENEN DÉPÓSITOS Y FONDOS EN BANCOS DE DUDOSA ACTIVIDAD. LA GENTE SE PIENSA QUE PORQUE LES DEN UN 7% YA ES UN GRAN BANCO Y SE EQUIVOCAN. LO QUE LES PASA ES QUE EL BANCO DE ESPAÑA LES PRESTA EL DINERO MAS CARO Y POR ESO OPTAN POR CONSEGUIRLO EN EL MERCADO MONETARIO, Y SI EL BANCO DE ESPAÑA NO SE FIA DE ELLOS, VA Y SE FIA LA GENTE. QUE LOS BANCOS NOES LA ADMON PUBLICA, ABRAN OS OJOS.

  10. Hola , cuando vallais al banco queos dejen lo que hay que pagar de irpf y de iva sobre el valor de la tele ya que en la mayoria de bancos esto no lo dicen y luego llagan las sorpresas .A mi ya me ha pasado con la promoción del portatil y nunca me hablaros de esto . Cuidado

  11. Yo he estado calculando y la tele entre unas cosas y otras te sale sobre unos 250euros que tampoco regalan tanto .Hay oficinas en las que han dado la occión de poner un dinero a plazo fijo a 12meses de 9300euros o 6800euros a 18 meses.

  12. No es ningún chollo. Te obligan a contratar dos tarjetas de crédito que tienes que pagar porque las tienes que mantener 13 meses por lo menos y además llevan unos costes desproporcionados si las utilizas. En total, no usando las tarjetas y anulándolas una vez cumplidos los 13 meses puedes ahorrar unos 38 euros con respecto al precio de ese televisor en una gran superficie. Y además luego vendrá que te cobran para hacienda la retención correspondiente, por lo que probablemente incluso en las mejores condiciones te cueste más que si ahorras un poco y lña compras directamente.

  13. Creó que teneis toda la razón, que aqui no te regalan nada, ya que a mí me paso con unas sartenes que regalaban el banco bilbao, que al final entre el irpf y el descuento de Hacienda, al final me salieron caras, así es que no os tomen el pelo, que al final siempre esta la letra pequeña que es la que nos joroba, por no decir otra cosa.

  14. Yo saque el portatil y ahora me he sacado la TV LCD 32. Estas promos no hay que declararlas. No es obligado domiciliar nomina. Si, meter en la cuenta 800€ todos los meses en un margen de 10 dias. Cero matacero, pero cero,cero, cero de gastos de mantenimiento, ni por recibos, ni por el correo a casa, ni por transfer. Las tarjets gratis el 1er año. Resto fuera. Dadas de baja Menos la de debito. Banesto no pierde nada, ganar, gana clientes que es el proposito de esta promo. Precio de portatil y tv 32 en mercao unos 900€ los 2. En banest 197€. Los hay mejores, nos ha jodio! portatiles a 1200€, TV LCD 32 a 1000€. Señores, son lentejas. Relacion calida-precio-promo es cojonud…….Un saludit a los viandantes.

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  20. hola , no se si llegara mi comentario pero os voi a esplicar. esto es el cuento de la abuela. mira yo tengo el portatil. y he cogio tab la tele, pero sabeis ke?, me ha pasado de todo. os esplico. primero me cobran 74 euros y 25 euros de unas tarjetas que yo no las he visto aparecer por mi casa , me cabreo con el banco. llamo y pido esplicaciones. me dicen que van en la promocion, nunca jamas nadie me informo de las tarjetas, no me devuelven el dinero. me cabreo y me dicen que llame aun numero de tefono para darlas de baja, se pasan los dias, intentamos darlas de baja. largas y larga, que si este numero de tefono que si el otro bla bla bla. conseguimos hablar y nos dicen que tenemos que cambiar el contrato a tarifa plana o no se ke historias, llamando al banco se pasan los dias, largas y largas. me cabreo y estoi por suspender todo, me dicen que si lo quiero cambiar y dar de baja las tarjetas que nunca he tenido. tengo que pagar comisiones cada seis meses de doce y pico euros, y que si no quiero que me cobren comisiones tengo que ir todos los meses al banco a hacerlo yo, ufffffffffff.aun hay mas. me dan de baja y me hacen la tarifa plana, se equivocan un monton de veces. me hacen pasar muchos cabreos.y al final cuando llego a casa me han cobrado 25, 50 euros. y llamo por telefono y se lo digo , me dicen claro por dar de baja la otra cuenta , la madre que los pario. ladrones. o sea os digo que la tele no sale regalada, se la cobran y muy bien cobrada , nadie da nada por nada. en cuento termine de pagar lo que debo quito todas las cuentas del banesto.espero que alguien me lea y que me conteste gracias .

  21. Banesto ha jodido a mi marido y a un amigo tambien. Para mi, despues de Banco de Andalucía son los peores. Y quieran creerlo o no ni la television ni el portátil te lo regalan.. como no cumplas cualquiera de las reglas te sancionan con 300 y pico de euros.. porque nos hemos mudado de casa y los recibos domiciados se cortaron «temporalmente» la sancion fue de mas de 300 euros.. y el cabreo q te llevas cuando ves lo q te han descontado y luego para ir a reclamarlos.. y como te tratan !! en fin.. espero que Banesto sea lo primero en undirse en el fin del mundo!!

  22. CHOLLO!!!!!!!!!JAJAJAJAJA…….NO ES NINGUN CHOLLO!!!!!!! te cobran 100 € de gastos de manipulacion, mas 150 € en tarjetas durante 2 años, mas 6 € mensuales de mantenimiento de cuenta durante 30 meses, total que pagas 630 Euros por un ordenador o una TV que su valor seguro que no llega a 500 €. Y encima si vas a cancelar la cuenta cuando cumples los 30 meses requeridos te hacen esperar dos horas para decirte que no tienen linea de telefono para dar de baja la cuenta, cosa que no para nunca cuando vas a contratarlo. Y del trato que dispensan….., es el mismo que si vas con un fajo de billetes de 500 € por los CO-JONES

  23. Banesto «premia», menuda falacia…
    No hay ningún banco que premie a nadie.
    BANESTO NECESITA NUESTRAS NÓMINAS, Y EN CUANTO VAS UN POCO JUSTO, COMO BUENOS JUDÍOS Y ÁVAROS QUE SON, TE ACOSAN Y MACHACAN, Y TE SACAN HASTA LAS ENTRAÑAS EN COMISIONES.
    DESPUÉS EL ESTADO APOYA A LOS BANCOS, CON LA EXCUSA DE QUE SI CAEN LOS BANCOS CAEMOS TODOS. LOS BANCOS NECESITAN UN BOICOT DE VEZ EN CUANDO, PARA QUE NO NOS RESTREGUEN POR LA CARA SUS BENEFICIOS.

  24. POR CIERTO, LO QUE MÁS FASTIDIA A UN BANCO ES UNA RECLAMACIÓN EN LA OFICINA DEL CONSUMIDOR Y OTRA AL BANCO DE ESPAÑA.
    ES POR DAR PISTAS…