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FLORENCIA, Italia, 17 de diciembre de 2024
– Menarini Group anuncia datos positivos de los ensayos clínicos fundamentales de fase 3 BROADWAY y TANDEM que evalúan obicetrapib y la combinación de dosis fija obicetrapib con ezetimiba 10 mg
– Ambos estudios pivotales alcanzaron los criterios de valoración primarios de reducción de la media de mínimos cuadrados en el colesterol LDL junto con las terapias máximas toleradas de modificación de lípidos con alta significación estadística (p
– Aproximadamente el 50 % de los pacientes en BROADWAY (monoterapia con obicetrapib) y más del 70 % de los pacientes en TANDEM (combinación de dosis fija de obicetrapib con ezetimiba) alcanzaron el objetivo de colesterol LDL por debajo de 55 mg/dl
– En BROADWAY se observó una reducción del 21 % en los eventos cardiovasculares adversos importantes a favor de obicetrapib al año
— En ambos estudios, se demostró que la monoterapia con obicetrapib y la combinación de dosis fija con ezetimiba eran bien toleradas
FLORENCIA, Italia, 17 de diciembre de 2024 /PRNewswire/ — El Grupo Menarini anuncia hoy los datos positivos de los ensayos clínicos de Fase 3 BROADWAY (NCT05142722) y Fase 3 TANDEM (NCT06005597) patrocinados por NewAmsterdam Pharma Company N.V. (Nasdaq: NAMS o «NewAmsterdam» o la «Compañía»), una compañía biofarmacéutica clínica de última etapa que desarrolla medicamentos orales sin estatinas para pacientes con riesgo de enfermedad cardiovascular («ECV») con colesterol elevado de lipoproteínas de baja densidad («LDL-C»), para quienes las terapias existentes no son lo suficientemente efectivas o bien toleradas.
El ensayo clínico de fase 3 BROADWAY (NCT05142722) fue diseñado para evaluar 10 mg de obicetrapib en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar heterocigótica («HeFH») y/o enfermedad cardiovascular aterosclerótica («ASCVD») establecida, cuyo LDL-C no está adecuadamente controlado, a pesar de estar en terapia de reducción de lípidos máxima tolerada.
El ensayo clínico de fase 3 TANDEM (NCT06005597) fue diseñado para evaluar la combinación de dosis fija de 10 mg de obicetrapib y 10 mg de ezetimiba en pacientes adultos con HeFH y/o ASCVD o múltiples factores de riesgo de ASCVD, cuyo colesterol LDL no está adecuadamente controlado, a pesar de estar en terapia de reducción de lípidos máxima tolerada.
El criterio de valoración principal en BROADWAY fue la media de mínimos cuadrados del cambio porcentual en el colesterol LDL desde el inicio hasta el día 84 para obicetrapib 10 mg en comparación con placebo. El criterio de valoración principal se alcanzó con significación estadística con una reducción del colesterol LDL del 33 % (p
LDL-C percentage change at Day 84:
Placebo
(n=844)
Obicetrapib 10 mg
(n=1686)
Difference
Mean
-2 %
-35 %
-33 %
Median
-4 %
-40 %
-36 %
LS mean
+3 %
-30 %
-33 %
Los cambios observados en otros biomarcadores, incluido el aumento del colesterol de lipoproteína de alta densidad («HDL-C») y la reducción del colesterol no HDL, lipoproteína(a) («Lp(a)»), apolipoproteína B («ApoB») y apolipoproteína A1 (ApoA1) fueron positivos y consistentes con los datos informados en ensayos clínicos anteriores.
Como parte del análisis de seguridad, se monitorearon los eventos adversos («EA») clave de interés especial. Entre estos EA, el control glucémico y la función renal favorecieron a Obicetrapib.
Además, el ensayo BROADWAY juzgó los MACE, que incluyeron muerte, infarto de miocardio no mortal, accidente cerebrovascular no mortal y revascularización coronaria, mostrando una reducción del 21% en los primeros 4 puntos de MACE a favor de Obicetrapib.
Major adverse cardiovascular events table:
Placebo
(n = 844)
Obicetrapib 10 mg
(n= 1686)
Hazard Ratio
95% CI
All-cause mortality – no. (%)
12 (1.4)
19 (1.1)
0.83
(0.40-1.71)
Coronary heart death – no. (%)
5 (0.6)
8 (0.5)
0.80
(0.26-2.44)
First 4-point MACE – no. (%)
44 (5.2)
70 (4.2)
0.79
(0.54-1.15)
4-point MACE: C HD death, non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke, coronary revascularization . MACE was not a primary or secondary endpoint of the BROADWAY trial.
En general, se observó que obicetrapib también era bien tolerado, con datos de seguridad, incluida la presión arterial, comparables a los del placebo. La tasa de interrupción del tratamiento para el grupo de obicetrapib fue del 11,1% frente al 12,4% para el grupo de placebo. La incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento («TEAE»), TEAE relacionados con el fármaco del estudio y eventos adversos graves emergentes del tratamiento («TESAE») se resumen en la siguiente tabla.
Placebo
(n=8 43)
Obicetrapib 10 mg
(n=1 ,685)
Any TEAEs – no. (%)
513 (60.9)
1007 (59.8)
Any trial drug related TEAEs – no (%)
39 (4.6)
76 (4.5)
Any TEAEs leading to discontinuation of trial drug – no. (%
43 (5.1)
68 (4.0)
Any TESAEs – no. (%)
117 (13.9)
211 (12.5)
Los criterios de valoración coprimarios del ensayo TANDEM fueron el cambio porcentual desde el inicio en el colesterol LDL de la combinación de dosis fija en comparación con cada grupo de monoterapia después de 84 días y de obicetrapib 10 mg en comparación con placebo después del día 84. Los criterios de valoración secundarios incorporaron cambios porcentuales desde el inicio en otros biomarcadores, incluidos Lp(a), colesterol no HDL y APO B.
El ensayo TANDEM cumplió con todos los criterios de valoración coprimarios, incluida la combinación de dosis fija de obicetrapib con ezetimiba, que logró una reducción de la media de mínimos cuadrados del 48,6 % (p
Cambio porcentual de LDL-C en el día 84
Ezetimibe
(n=101)
Obicetrapib
(n=102)
Obicetrapib and
Ezetimibe FDC
(n=102)
Day 84 – from placebo
Mean %
-23.3
-35.5
-52.2
Median %
-22.6
-37.2
-54.0
LS mean %
-20.7
-31.9
-48.6
Comparison to pbo
–
(p
(p
Comparison to eze 10 mg
–
–
(p
Comparison to obi 10 mg
–
–
(p=0.0007)
En el ensayo, se observó que la combinación de dosis fija de obicetrapib y ezetimiba era bien tolerada, con datos de seguridad comparables a los del placebo. La siguiente tabla resume los eventos adversos emergentes del tratamiento relacionados con el fármaco del estudio («TEAE») y los eventos adversos graves emergentes del tratamiento relacionados con el fármaco del estudio («TESAEs»).
Placebo (n=102)
Ezetimibe
(n=101)
Obicetrapib
(n=102)
Obicetrapib /
Ezetimibe FDC
(n=102)
Any study drug-related TEAEs
4 (3.9 %)
3 (3.0 %)
7 (6.9 %)
3 (2.9 %)
Any study drug-related TEAEs leading to discontinuation of study drug
2 (2.0 %)
1 (1.0 %)
6 (5.9 %)
1 (1.0 %)
Any study drug related TESAEs
0 (0.0 %)
0 (0.0 %)
0 (0.0 %)
0 (0.0 %)
«Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son la principal causa de muerte en todo el mundo, y se cobran aproximadamente 17,9 millones de vidas cada año. A pesar de la amplia disponibilidad de terapias para reducir los lípidos, las muertes relacionadas con ECV han aumentado y los pacientes siguen estando por encima de los objetivos de colesterol LDL, y muchos de ellos no consiguen alcanzar los objetivos de colesterol LDL recomendados por las directrices. Los pacientes y sus médicos necesitan opciones adicionales. Estamos muy satisfechos de que los datos de BROADWAY y TANDEM y los datos de BROOKLYN anunciados anteriormente hayan confirmado la capacidad de obicetrapib como monoterapia o en una combinación de dosis fija con ezetimiba para reducir significativamente el colesterol LDL y ayudar a los pacientes a alcanzar los objetivos recomendados. Esto representa un hito clave en nuestro compromiso de ofrecer a los pacientes que sufren enfermedades cardiovasculares en Europa un posible tratamiento oral de primera clase, de dosis baja, una vez al día, en la lucha contra las enfermedades cardiovasculares, una misión de más de 30 años para nuestra empresa», afirmó Elcin Barker Ergun, consejero delegado del Grupo Menarini.
Diseño del ensayo clínico pivotal de fase 3 BROADWAY
El estudio pivotal de fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, controlado con placebo, de 52 semanas de duración, global, evaluó la eficacia y seguridad de 10 mg de obicetrapib en comparación con placebo como complemento a terapias de reducción de lípidos máximamente toleradas en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica y/o hipercolesterolemia familiar hepática cuyo colesterol LDL no está adecuadamente controlado. El estudio se llevó a cabo en sitios de América del Norte, Europa, Asia y Australia. Se asignó aleatoriamente a un total de 2.530 pacientes en una proporción de 2:1 para recibir 10 mg de obicetrapib o placebo en una dosis oral diaria, con o sin alimentos durante 52 semanas. El nivel basal medio de colesterol LDL de los pacientes incluidos en el grupo de obicetrapib fue de aproximadamente 100 mg/dl a pesar del uso intensivo de estatinas informado por casi el 70 % de los pacientes durante la selección. Las mujeres representaban aproximadamente el 34% de la población del estudio y la edad media de los participantes al inicio del estudio era de 65 años.
El criterio de valoración principal fue el cambio porcentual desde el inicio en el colesterol LDL de 10 mg de obicetrapib en comparación con placebo después de 84 días, que mostró una reducción del 33 % con la imputación. Los criterios de valoración secundarios también incluyeron cambios porcentuales desde el inicio en el colesterol LDL de 10 mg de obicetrapib en comparación con placebo en ApoB, Lp(a), ApoA1, colesterol HDL, colesterol no HDL, colesterol total y triglicéridos en el día 84, y en los niveles de colesterol LDL en los días 180 y 365 (-34 % y -24 %, respectivamente con p
Diseño del ensayo clínico pivotal de fase 3 TANDEM
El estudio pivotal, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de cuatro brazos y controlado con placebo de fase 3 evaluó el efecto de 10 mg de obicetrapib y 10 mg de ezetimiba como combinación de dosis fija sobre los niveles de colesterol LDL, en comparación con ezetimiba 10 mg y obicetrapib 10 mg en monoterapia y con placebo. El estudio se llevó a cabo en sitios de todo Estados Unidos y un total de 407 pacientes con HeFH y/o ASCVD o equivalentes de riesgo de ASCVD, que tenían un nivel basal de colesterol LDL de al menos 70 mg/dl, fueron aleatorizados 1:1:1:1 para recibir 10 mg de obicetrapib y 10 mg de ezetimiba en combinación de dosis fija, 10 mg de obicetrapib, 10 mg de ezetimiba o placebo durante un período de tratamiento de 84 días. El nivel basal medio de colesterol LDL de los pacientes incluidos en el grupo de tratamiento con obicetrapib y ezetimiba fue de 97 mg/dl, a pesar de que aproximadamente el 74 % de los pacientes informó haber utilizado estatinas de forma intensiva durante la selección. Además de medir los criterios de valoración coprimarios y secundarios, el ensayo también evaluó el perfil de seguridad y tolerabilidad de obicetrapib.
Programa pivotal global de fase 3 de obicetrapib
El programa pivotal global de desarrollo clínico de fase 3 de obicetrapib consta de cuatro estudios en más de 12.250 pacientes, tres para monoterapia con obicetrapib y uno para la combinación de dosis fija («FDC») con ezetimiba:
- BROOKLYN evaluó obicetrapib en pacientes con HeFH, cuyo colesterol LDL no está adecuadamente controlado, a pesar de estar en la terapia máxima tolerada para reducir los lípidos (NCT05425745). La inscripción en el estudio de más de 350 pacientes se completó en abril de 2023. Los datos principales se informaron en el tercer trimestre de 2024.
- BROADWAY evaluó obicetrapib en pacientes adultos con ASCVD establecida y/o HeFH, cuyo colesterol LDL no está adecuadamente controlado, a pesar de estar en la terapia máxima tolerada para reducir los lípidos (NCT05142722). La inscripción al estudio de más de 2.500 pacientes se completó en julio de 2023. Los datos principales se informaron en el cuarto trimestre de 2024.
- TANDEM evaluó obicetrapib como parte de un comprimido de dosis fija combinada con ezetimiba, una terapia oral no basada en estatinas para reducir el colesterol LDL, en pacientes con ASCVD establecida o con múltiples factores de riesgo ASCVD y/o HeFH, cuyo colesterol LDL no está controlado adecuadamente a pesar de recibir la terapia máxima tolerada para reducir los lípidos (NCT06005597). La inscripción en el estudio de más de 400 pacientes se completó en julio de 2024. Los datos principales se informaron en noviembre de 2024.
- PREVAIL es un ensayo de resultados cardiovasculares («CVOT») que evalúa obicetrapib en pacientes con antecedentes de ASCVD, cuyo colesterol LDL no está controlado adecuadamente, a pesar de estar recibiendo la terapia máxima tolerada para reducir los lípidos (NCT05202509). La inscripción en el estudio de más de 9.500 pacientes se completó en abril de 2024.
Acerca de Obicetrapib Obicetrapib es un nuevo inhibidor oral de CETP en dosis bajas que se encuentra en desarrollo para superar las limitaciones de los tratamientos actuales para reducir el colesterol LDL. En cada uno de los ensayos de fase 2, ROSE2, TULIP, ROSE, así como en los ensayos de fase 3 BROOKLYN, BROADWAY y TANDEM, que evaluaron el obicetrapib como monoterapia o terapia combinada, se observó una reducción estadísticamente significativa del colesterol LDL combinada con un perfil de efectos secundarios similar al del placebo.
El ensayo de resultados cardiovasculares del estudio de fase 3 PREVAIL comenzó en marzo de 2022 y está diseñado para evaluar el potencial de obicetrapib para reducir la aparición de eventos cardiovasculares adversos importantes, incluida la muerte cardiovascular, el infarto de miocardio no mortal, el accidente cerebrovascular no mortal y la revascularización coronaria no electiva. La inscripción de PREVAIL se completó en abril de 2024 y se aleatorizó a más de 9.500 pacientes.
Acerca de Menarini Group Menarini Group es una empresa farmacéutica y de diagnóstico internacional líder, con una facturación de 4.700 millones de dólares y más de 17.000 empleados. Menarini se centra en áreas terapéuticas con necesidades no cubiertas con productos para cardiología, oncología, neumología, gastroenterología, enfermedades infecciosas, diabetología, inflamación y analgesia. Con 18 plantas de producción y 9 centros de investigación y desarrollo, los productos de Menarini están disponibles en 140 países de todo el mundo. Para obtener más información, visite www.menarini.com.
Acerca de NewAmsterdam NewAmsterdam Pharma (Nasdaq: NAMS) es una empresa biofarmacéutica en etapa avanzada cuya misión es mejorar la atención al paciente en poblaciones con enfermedades metabólicas donde las terapias aprobadas actualmente no han sido adecuadas o bien toleradas. Buscamos cubrir una importante necesidad no cubierta de una terapia segura, bien tolerada y conveniente para reducir el colesterol LDL. En múltiples estudios de fase 3, NewAmsterdam está investigando Obicetrapib, un inhibidor de CETP oral, de dosis baja y una vez al día, solo o como una combinación de dosis fija con ezetimiba, como terapias para reducir el colesterol LDL que se utilizarán como complemento a la terapia con estatinas para pacientes con riesgo de ECV con colesterol LDL elevado, para quienes las terapias existentes no son lo suficientemente efectivas o bien toleradas.
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Tengo varias preguntas sobre esto a ver si me podiais aclarar:
-¿Puedo hacer un ingreso regular de 800 euros y me cobran 0euos de comisiones y mto.?
-¿Puedo sacar el dinero cuando quiera?,¿todo ó tengo entendido que hay que mantener un mínimo de 100 euros los 30 meses?
-No necesito pero me obligan a sacar una tarjeta de débito que me cuesta 11 euros el primer año y 22 euros la renovación, también otra de credito que me cuesta 0 euros el primer año y 35 euros la renovación.
¿Hay que mantenerlas 13 meses?
¿Puedo cancelar alguna de ellas desde el principio?
¿Puedo cancelar alguna de ellas antes de la renovación?
¿Hay alguna tarjeta de credito más barata?
Aparte de la cuenta nómina he visto que también que para que te den la tv también se puede sacar una cuenta tarifa plana básica o personal, ¿sabeis algo de estas cuentas?¿que requisitos tienen?
Muchas gracias a todos por responder
Yo fui a informarme y te cuento. Únicamente admiten los ingresos regulares en el caso de que seas autónomo. Te abren una cuenta Tarifa Plana Cero que está exenta de comisiones y presenta alguna ventaja más. Sobre dejar un mínimo de saldo en la cuenta no es necesario, pero sí te obligan a mantener varias tarjetas durante los 30 meses con un coste aproximado de 100 euros anuales.
hola buenas!
me llamo javi y estoy dudando de que banco, me puede dar mas beficios, sin sorpresas por domiciliar la nomina, ya que llevo años en la caixa y no me da nada ningun beneficio. es mas me rechazan los prestamos que solicito, ni siquiera una targeta de credito, por alegan de que siempre esta a cero la cuenta, yo cuando cobro la nomina dejo el dinero para los pagos, y saco el resto, pues no me fio, de que un dia me quede sin dinero, ya que esta todo muy mal, corre riesgo mi dinero o mis ahorros en el banco?? muchas gracias y un cordial saludo.
javi
NO TE EXTRAÑE QUE NO TE DEN LOS PTMOS, PORQUE LO QUE VEN ES QUE NO TIENES CAPACIDAD DE AHORRO PORQUE SIEMPRE DEJAS LA CTA. EN MINIMOS, ASI NINGUN BANCO TE LO VA A CONCEDER. TAMBIEN ES VERDAD QUE LA CAIXA, COMO TANTAS OTRAS CAJAS, TIENE EL PUÑO CERRADO PARA LOS RIESGOS, PARA REMONTAR. NO TE PREOCUPES, QUE POR UNA NOMINA NO CREO QUE NINGUN BANCO SE COJA LAS MANOS. LOS QUE SE TIENEN QUE PREOCUPAR SON LOS QUE TIENEN DÉPÓSITOS Y FONDOS EN BANCOS DE DUDOSA ACTIVIDAD. LA GENTE SE PIENSA QUE PORQUE LES DEN UN 7% YA ES UN GRAN BANCO Y SE EQUIVOCAN. LO QUE LES PASA ES QUE EL BANCO DE ESPAÑA LES PRESTA EL DINERO MAS CARO Y POR ESO OPTAN POR CONSEGUIRLO EN EL MERCADO MONETARIO, Y SI EL BANCO DE ESPAÑA NO SE FIA DE ELLOS, VA Y SE FIA LA GENTE. QUE LOS BANCOS NOES LA ADMON PUBLICA, ABRAN OS OJOS.
Hola , cuando vallais al banco queos dejen lo que hay que pagar de irpf y de iva sobre el valor de la tele ya que en la mayoria de bancos esto no lo dicen y luego llagan las sorpresas .A mi ya me ha pasado con la promoción del portatil y nunca me hablaros de esto . Cuidado
Yo he estado calculando y la tele entre unas cosas y otras te sale sobre unos 250euros que tampoco regalan tanto .Hay oficinas en las que han dado la occión de poner un dinero a plazo fijo a 12meses de 9300euros o 6800euros a 18 meses.
No es ningún chollo. Te obligan a contratar dos tarjetas de crédito que tienes que pagar porque las tienes que mantener 13 meses por lo menos y además llevan unos costes desproporcionados si las utilizas. En total, no usando las tarjetas y anulándolas una vez cumplidos los 13 meses puedes ahorrar unos 38 euros con respecto al precio de ese televisor en una gran superficie. Y además luego vendrá que te cobran para hacienda la retención correspondiente, por lo que probablemente incluso en las mejores condiciones te cueste más que si ahorras un poco y lña compras directamente.
Creó que teneis toda la razón, que aqui no te regalan nada, ya que a mí me paso con unas sartenes que regalaban el banco bilbao, que al final entre el irpf y el descuento de Hacienda, al final me salieron caras, así es que no os tomen el pelo, que al final siempre esta la letra pequeña que es la que nos joroba, por no decir otra cosa.
Yo saque el portatil y ahora me he sacado la TV LCD 32. Estas promos no hay que declararlas. No es obligado domiciliar nomina. Si, meter en la cuenta 800€ todos los meses en un margen de 10 dias. Cero matacero, pero cero,cero, cero de gastos de mantenimiento, ni por recibos, ni por el correo a casa, ni por transfer. Las tarjets gratis el 1er año. Resto fuera. Dadas de baja Menos la de debito. Banesto no pierde nada, ganar, gana clientes que es el proposito de esta promo. Precio de portatil y tv 32 en mercao unos 900€ los 2. En banest 197€. Los hay mejores, nos ha jodio! portatiles a 1200€, TV LCD 32 a 1000€. Señores, son lentejas. Relacion calida-precio-promo es cojonud…….Un saludit a los viandantes.
hola , no se si llegara mi comentario pero os voi a esplicar. esto es el cuento de la abuela. mira yo tengo el portatil. y he cogio tab la tele, pero sabeis ke?, me ha pasado de todo. os esplico. primero me cobran 74 euros y 25 euros de unas tarjetas que yo no las he visto aparecer por mi casa , me cabreo con el banco. llamo y pido esplicaciones. me dicen que van en la promocion, nunca jamas nadie me informo de las tarjetas, no me devuelven el dinero. me cabreo y me dicen que llame aun numero de tefono para darlas de baja, se pasan los dias, intentamos darlas de baja. largas y larga, que si este numero de tefono que si el otro bla bla bla. conseguimos hablar y nos dicen que tenemos que cambiar el contrato a tarifa plana o no se ke historias, llamando al banco se pasan los dias, largas y largas. me cabreo y estoi por suspender todo, me dicen que si lo quiero cambiar y dar de baja las tarjetas que nunca he tenido. tengo que pagar comisiones cada seis meses de doce y pico euros, y que si no quiero que me cobren comisiones tengo que ir todos los meses al banco a hacerlo yo, ufffffffffff.aun hay mas. me dan de baja y me hacen la tarifa plana, se equivocan un monton de veces. me hacen pasar muchos cabreos.y al final cuando llego a casa me han cobrado 25, 50 euros. y llamo por telefono y se lo digo , me dicen claro por dar de baja la otra cuenta , la madre que los pario. ladrones. o sea os digo que la tele no sale regalada, se la cobran y muy bien cobrada , nadie da nada por nada. en cuento termine de pagar lo que debo quito todas las cuentas del banesto.espero que alguien me lea y que me conteste gracias .
Banesto ha jodido a mi marido y a un amigo tambien. Para mi, despues de Banco de Andalucía son los peores. Y quieran creerlo o no ni la television ni el portátil te lo regalan.. como no cumplas cualquiera de las reglas te sancionan con 300 y pico de euros.. porque nos hemos mudado de casa y los recibos domiciados se cortaron «temporalmente» la sancion fue de mas de 300 euros.. y el cabreo q te llevas cuando ves lo q te han descontado y luego para ir a reclamarlos.. y como te tratan !! en fin.. espero que Banesto sea lo primero en undirse en el fin del mundo!!
CHOLLO!!!!!!!!!JAJAJAJAJA…….NO ES NINGUN CHOLLO!!!!!!! te cobran 100 € de gastos de manipulacion, mas 150 € en tarjetas durante 2 años, mas 6 € mensuales de mantenimiento de cuenta durante 30 meses, total que pagas 630 Euros por un ordenador o una TV que su valor seguro que no llega a 500 €. Y encima si vas a cancelar la cuenta cuando cumples los 30 meses requeridos te hacen esperar dos horas para decirte que no tienen linea de telefono para dar de baja la cuenta, cosa que no para nunca cuando vas a contratarlo. Y del trato que dispensan….., es el mismo que si vas con un fajo de billetes de 500 € por los CO-JONES
Banesto «premia», menuda falacia…
No hay ningún banco que premie a nadie.
BANESTO NECESITA NUESTRAS NÓMINAS, Y EN CUANTO VAS UN POCO JUSTO, COMO BUENOS JUDÍOS Y ÁVAROS QUE SON, TE ACOSAN Y MACHACAN, Y TE SACAN HASTA LAS ENTRAÑAS EN COMISIONES.
DESPUÉS EL ESTADO APOYA A LOS BANCOS, CON LA EXCUSA DE QUE SI CAEN LOS BANCOS CAEMOS TODOS. LOS BANCOS NECESITAN UN BOICOT DE VEZ EN CUANDO, PARA QUE NO NOS RESTREGUEN POR LA CARA SUS BENEFICIOS.
POR CIERTO, LO QUE MÁS FASTIDIA A UN BANCO ES UNA RECLAMACIÓN EN LA OFICINA DEL CONSUMIDOR Y OTRA AL BANCO DE ESPAÑA.
ES POR DAR PISTAS…