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FLORENCIA, Italia, 8 de junio de 2023
– Menarini Group comparte los datos del subgrupo NEXPOVIO® (selinexor) del ensayo BOSTON en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología, destacando el potencial clínico en el mieloma múltiple de reincidencia/refractario
- Los datos demuestran una reducción significativa del 71 % en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en el brazo de selinexor + bortezomib + dexametasona (SVd) frente al brazo de bortezomib + dexametasona (Vd) en pacientes sin tratamiento previo con PI
- Los datos demuestran una reducción significativa del 47 % en el riesgo de muerte con SVd frente a Vd en pacientes con mieloma múltiple refractarios al tratamiento con lenalidomida
FLORENCIA, Italia, 8 de junio de 2023 /PRNewswire/ — Menarini Group («Menarini»), una empresa farmacéutica y de diagnóstico líder en Italia, y Stemline Therapeutics, Inc. («Stemline»), una filial de propiedad absoluta de Menarini Group, anunciaron hoy importantes datos nuevos sobre NEXPOVIO® (selinexor) en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2023.
Los dos resúmenes de la EHA aportan nuevos datos de subgrupos del estudio BOSTON de fase 3 (NCT03110562) en mieloma múltiple refractario de reincidencia (RRMM). En pacientes con solo una línea de tratamiento previa, la mediana de supervivencia libre de progresión (mPFS) fue de 21 meses para los tratados con SVd, frente a 10,7 meses para los tratados con Vd solo (HR 0,62). En pacientes sin tratamiento previo con inhibidores del proteasoma (PI), la mPFS fue de 29,5 meses con SVd en comparación con 9,7 meses con Vd solo (HR 0,29). En los pacientes refractarios a la lenalidomida, la supervivencia global fue de 26,7 meses para el brazo SVd, en comparación con 18,6 meses para el brazo Vd (HR 0,53). Estos análisis de eficacia se basaron en el corte de datos final del ensayo BOSTON en febrero de 2021, lo que representa una actualización de un año de los datos presentados anteriormente de 2020.
«Los datos presentados hoy enfatizan la sinergia entre selinexor y bortezomib, destacando la importancia de un cambio de doble modo de acción. Estos resultados son particularmente relevantes considerando el mayor uso de la combinación de daratumumab lenalidomida dexametasona en la práctica clínica actual», dijo la profesora Maria-Victoria Mateos, MD, PhD, Hospital Universitario de Salamanca, España. «Estos hallazgos respaldan aún más el uso de selinexor en combinación con bortezomib en pacientes con RRMM que no han recibido tratamiento previo con PI/bortezomib o refractarios a lenalidomida, así como para pacientes en la primera recaída.»
«Estamos orgullosos de presentar estos nuevos datos de subgrupos sobre selinexor», dijo Elcin Barker Ergun, consejero delegado de Menarini Group. «Estamos comprometidos a brindar nuevas opciones terapéuticas transformadoras a los pacientes y familias afectados por el cáncer, incluido el mieloma múltiple».
Los eventos adversos (EA) emergentes del tratamiento más comunes (≥25 %) con SVd versus Vd en pacientes con una línea de tratamiento previa fueron trombocitopenia (61,6 % versus 28,6 %), náuseas (52,5 % versus 11,2 %), fatiga (45,4 % % vs 17,3%), neuropatía periférica (38,4% vs 52,0%), diarrea (34,3% vs 24,5%) y anemia (30,3% vs 26,5%). Los hallazgos de seguridad fueron similares en los subgrupos sin tratamiento previo con PI y sin tratamiento previo con bortezomib, así como en el subgrupo refractario a lenalidomida. Los datos de seguridad en estos subgrupos fueron consistentes con los observados en la población general del estudio BOSTON.
Detalles de la presentación de la reunión anual de EHA 2023Título: Efficacy, Survival and Safety of Selinexor, Bortezomib and Dexamethasone (SVd) in Patients with Lenalidomide-Refractory Multiple Myeloma: Subgroup Data from the BOSTON TrialPóster #: P886Título de la sesión: Myeloma and other monoclonal gammopathies – ClinicalFecha y hora de la sesión: 9 de junio de 2023 18:00-19:00 CETTipo de presentación: PósterAutor de la presentación: Dra. Maria-Victoria Mateos
Título: Selinexor, bortezomib, and dexamethasone in patients with previously treated multiple myeloma: updated results of BOSTON trial by prior therapiesPóster #: P917Título de la sesión: Myeloma and other monoclonal gammopathies – ClinicalFecha y hora de la sesión: 9 de junio de 2023 18:00-19:00 CETTipo de presentación: PósterAutor de la presentación: Dra. Maria-Victoria Mateos
En diciembre de 2021, Karyopharm Therapeutics Inc. y Menarini establecieron una sociedad de licencia exclusiva. En virtud de este acuerdo, que se modificó posteriormente en mayo de 2022 y en marzo de 2023, Menarini tiene la responsabilidad de comercializar todas las indicaciones existentes y futuras de NEXPOVIO en el Espacio Económico Europeo, Reino Unido, Suiza, países de la CEI, Turquía, Oriente Medio y África, y América Latina. Stemline Therapeutics B.V., una filial de propiedad total de Menarini, lidera todas las actividades de comercialización en Europa.
Acerca del mieloma múltiple en EuropaEl mieloma múltiple es un cáncer incurable con una morbilidad significativa y la segunda neoplasia maligna hematológica más común. Según la Organización Mundial de la Salud, en 2020 hubo aproximadamente 51.000 casos nuevos y 32.000 muertes por mieloma múltiple en Europa1. Si bien el tratamiento del mieloma múltiple ha mejorado en los últimos 20 años y la supervivencia general ha aumentado considerablemente, la enfermedad sigue siendo incurable y casi todos los pacientes eventualmente recaerán y desarrollarán una enfermedad refractaria a todas las terapias antimieloma aprobadas. Por lo tanto, sigue existiendo una gran necesidad médica no satisfecha de nuevas terapias, en particular aquellas con mecanismos de acción novedosos.
Acerca del estudio BOSTONLas aprobaciones de la FDA y la EMA de selinexor con bortezomib y dexametasona se basan en el estudio de Fase 3 BOSTON, que fue un estudio aleatorio multicéntrico que evaluó a 402 pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que habían recibido de una a tres líneas de terapia previas. El estudio fue diseñado para comparar la eficacia, la seguridad y ciertos parámetros de calidad de vida relacionados con la salud de SVd una vez por semana versus Vd dos veces por semana. El criterio de valoración principal del estudio fue la supervivencia libre de progresión y los criterios de valoración secundarios clave incluyeron la tasa de respuesta general, la tasa de neuropatía periférica y otros. Para obtener más información sobre este estudio, consulte el comunicado de prensa anunciando la publicación de los resultados del estudio BOSTON en The Lancet de Karyopharm, emitido el 12 de noviembre de 2020.
Acerca de NEXPOVIO® (selinexor)NEXPOVIO® ha sido aprobado en las siguientes indicaciones oncológicas por la Comisión Europea: (i) en combinación con dexametasona para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes adultos que han recibido al menos cuatro terapias previas y cuya enfermedad es refractaria a al menos dos inhibidores del proteasoma, dos agentes inmunomoduladores y un anticuerpo monoclonal anti-CD38, y que hayan demostrado progresión de la enfermedad en la última terapia; y (ii) en combinación con bortezomib y dexametasona para el tratamiento de adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos una terapia previa. La autorización de comercialización de NEXPOVIO es válida en los Estados miembros de la UE, así como en Islandia, Liechtenstein, Noruega e Irlanda del Norte. NEXPOVIO está disponible comercialmente en Alemania y Austria desde el cuarto trimestre de 2022.
NEXPOVIO es un inhibidor oral de exportin 1 (XPO1), el primero en su clase. NEXPOVIO funciona uniéndose e inhibiendo selectivamente la proteína de exportación nuclear exportin 1 (XPO1, también llamada CRM1). NEXPOVIO bloquea la exportación nuclear de proteínas supresoras de tumores, reguladoras del crecimiento y antiinflamatorias, lo que lleva a la acumulación de estas proteínas en el núcleo y mejora su actividad anticancerígena en la célula. La retención nuclear forzada de estas proteínas puede contrarrestar una multitud de vías oncogénicas que, sin control, permiten que las células cancerosas con daño severo en el ADN continúen creciendo y dividiéndose sin restricciones.
Consulte el Resumen de las características del producto (SmPC) de NEXPOVIO® y el Informe público europeo de evaluación en www.ec.europa.euConsulte la información de prescripción local donde está aprobado NEXPOVIO para obtener información completa.
INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTEContraindicaciones: Hipersensibilidad a selinexor o a alguno de los excipientes incluidos en SmPC.
Advertencias y precauciones especiales de uso:
Tratamientos concomitantes recomendados
Se debe recomendar a los pacientes que mantengan una ingesta adecuada de líquidos y calorías durante todo el tratamiento. Se debe considerar la hidratación intravenosa para pacientes con riesgo de deshidratación.
Se debe proporcionar un tratamiento concomitante profiláctico con un antagonista de 5-HT3 y/u otros agentes contra las náuseas antes y durante el tratamiento con NEXPOVIO®.
Hematología:
Los pacientes deben tener sus recuentos sanguíneos completos (CBC) evaluados al inicio, durante el tratamiento y según esté clínicamente indicado. Controlar con mayor frecuencia durante los dos primeros meses de tratamiento.
Trombocitopenia:Se informaron con frecuencia eventos trombocitopénicos (trombocitopenia y disminución del recuento de plaquetas) en pacientes adultos que recibieron selinexor, que pueden ser graves (Grado 3/4).
La trombocitopenia de grado 3/4 a veces puede provocar una hemorragia clínicamente significativa y, en casos raros, puede provocar una hemorragia potencialmente mortal. La trombocitopenia se puede controlar con interrupciones de dosis, modificaciones, transfusiones de plaquetas y/u otros tratamientos según esté clínicamente indicado.
Los pacientes deben ser monitoreados en busca de signos y síntomas de sangrado y evaluados de inmediato.
Neutropenia:
Se ha notificado neutropenia grave (Grado 3/4) con selinexor. En unos pocos casos se produjeron infecciones concurrentes en pacientes con neutropenia de Grado 3/4. Los pacientes con neutropenia deben ser monitoreados para detectar signos de infección y evaluados de inmediato.
Toxicidad gastrointestinal:
Náuseas, vómitos, diarrea, que en ocasiones pueden ser graves y pueden requerir el uso de medicamentos antieméticos y antidiarreicos. Se debe proporcionar profilaxis con antagonistas de 5HT3 y/u otros agentes contra las náuseas antes y durante el tratamiento con selinexor. Deben administrarse líquidos con electrolitos para prevenir la deshidratación en pacientes de riesgo. Las náuseas/vómitos pueden controlarse mediante interrupciones de dosis, modificaciones y/o iniciación de otros medicamentos antieméticos según esté clínicamente indicado. La diarrea se puede controlar con interrupciones de dosis, modificaciones y/o administración de medicamentos antidiarreicos.
Pérdida de peso y anorexia:
Se debe controlar el peso corporal, el estado nutricional y el volumen de los pacientes al inicio, durante el tratamiento y según esté clínicamente indicado. El seguimiento debe ser más frecuente durante los dos primeros meses de tratamiento. Los pacientes que experimentan disminución del apetito y del peso nuevos o que empeoran pueden requerir modificación de la dosis, estimulantes del apetito y consultas nutricionales.
Estado de confusión y mareos:
Se debe indicar a los pacientes que eviten situaciones en las que los mareos o el estado de confusión puedan ser un problema y que no tomen otros medicamentos que puedan causar mareos o estado de confusión sin el asesoramiento médico adecuado. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni operen maquinaria pesada hasta que los síntomas desaparezcan.
Hiponatremia:
Se deben controlar los niveles de sodio de los pacientes al inicio, durante el tratamiento y según esté clínicamente indicado. El seguimiento debe ser más frecuente durante los dos primeros meses de tratamiento. La hiponatremia debe tratarse según las recomendaciones médicas (solución de cloruro de sodio por vía intravenosa y/o tabletas de sal), incluida la revisión de la dieta.
Cataratas:
Selinexor puede causar una nueva aparición o exacerbación de cataratas. Se puede realizar una evaluación oftalmológica según esté clínicamente indicado. Las cataratas deben tratarse según las pautas médicas, incluida la cirugía si se justifica.
Síndrome de lisis tumoral (TLS):
Se ha informado TLS en pacientes que reciben terapia con selinexor. Los pacientes con alto riesgo de TLS deben ser monitoreados de cerca. Trate el TLS con prontitud de acuerdo con las pautas institucionales.
Fertilidad, embarazo y lactancia
Se debe advertir a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas o que se abstengan de tener relaciones sexuales mientras estén en tratamiento con selinexor y durante al menos 1 semana después de la última dosis de selinexor.
Mujeres en edad fértil/anticoncepción en hombres y mujeres:
Se debe recomendar a las mujeres en edad fértil y a los pacientes adultos varones en edad fértil que utilicen medidas anticonceptivas eficaces o que se abstengan de tener relaciones sexuales mientras estén en tratamiento con selinexor y durante al menos 1 semana después de la última dosis de selinexor.
Embarazo:
No hay datos sobre el uso de selinexor en mujeres embarazadas. Selinexor no está recomendado durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos.
Si la paciente queda embarazada mientras toma selinexor, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con selinexor y se debe informar a la paciente sobre el peligro potencial para el feto.
Lactancia:
Se desconoce si selinexor o sus metabolitos se excretan en la leche humana. No se puede excluir un riesgo para los niños lactantes. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con selinexor y durante 1 semana después de la última dosis.
Efectos no deseadosResumen del perfil de seguridadLas reacciones adversas más frecuentes (≥30 %) de selinexor en combinación con bortezomib y dexametasona fueron náuseas, trombocitopenia, fatiga, anemia, pérdida de peso, diarrea y neuropatía periférica.
Las reacciones adversas graves notificadas con mayor frecuencia (≥3 %) fueron neumonía, cataratas, sepsis, diarrea, vómitos y anemia.
Las reacciones adversas más frecuentes (≥30 %) de selinexor en combinación con dexametasona fueron náuseas, trombocitopenia, fatiga, anemia, disminución del apetito, disminución del peso, diarrea, vómitos, hiponatremia, neutropenia y leucopenia.
Las reacciones adversas graves notificadas con mayor frecuencia fueron neumonía, trombocitopenia por sepsis, lesión renal aguda y anemia.
Descripción de reacciones adversas seleccionadas
Infecciones: La infección fue la toxicidad no hematológica más frecuente.
En los pacientes que recibieron selinexor en combinación con bortezomib y dexametasona, la infección del tracto respiratorio superior y la neumonía fueron las infecciones notificadas con mayor frecuencia en el 21 % y el 15 % de los pacientes, respectivamente.
En los pacientes que recibieron selinexor en combinación con dexametasona, la infección del tracto respiratorio superior y la neumonía fueron las infecciones notificadas con mayor frecuencia (en el 15 % y el 13 % de los pacientes, respectivamente), siendo el 25 % de las infecciones graves y mortales en el 3 % de los pacientes tratados.
Poblacion mayor
Los pacientes de 75 años o más tuvieron una mayor incidencia de interrupción debido a una reacción adversa, una mayor incidencia de reacciones adversas graves y una mayor incidencia de reacciones adversas mortales.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante informar de las sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento. Permite el seguimiento continuado del equilibrio beneficio/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación que figura en el Apéndice V.
Acerca de Menarini GroupMenarini Group es una empresa farmacéutica y de diagnóstico líder a nivel internacional, con una facturación de más de 4.000 millones de dólares y más de 17.000 empleados. Menarini se centra en áreas terapéuticas con grandes necesidades no cubiertas con productos para cardiología, oncología, neumología, gastroenterología, enfermedades infecciosas, diabetes, inflamación y analgesia. Con 18 plantas de producción y 9 centros de investigación y desarrollo, los productos de Menarini están disponibles en 140 países de todo el mundo. Para obtener más información, visite www.menarini.com y LinkedIn.
Acerca de Stemline TherapeuticsStemline Therapeutics, una filial de propiedad total del Grupo Menarini, es una compañía biofarmacéutica en etapa comercial enfocada en el desarrollo y comercialización de nuevas terapias oncológicas. Stemline comercializa elacestrant en Estados Unidos, una terapia endocrina oral de molécula pequeña indicada para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas u hombres adultos con receptor de estrógeno (ER) positivo, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo, cáncer de mama avanzado o metastásico mutado en ESR1 con progresión de la enfermedad después de al menos una línea de terapia endocrina. Stemline también comercializa ELZONRIS® (tagraxofusp-erzs), un nuevo tratamiento dirigido a CD123 para pacientes con neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (BPDCN), un cáncer hematológico agresivo, en Estados Unidos y Europa, que es el único tratamiento aprobado para BPDCN en Estados Unidos y la UE hasta la fecha. Stemline también comercializa NEXPOVIO® en Europa, un inhibidor de XPO1 para el mieloma múltiple. Stemline también cuenta con una extensa cartera clínica de moléculas pequeñas y productos biológicos en varias etapas de desarrollo para una gran cantidad de cánceres sólidos y hematológicos.
Referencias1 Organización Mundial de la Salud. 2020. https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/35-Multiple-myeloma-fact-sheet.pdf
Logo – https://mma.prnewswire.com/media/1958938/MENARINI_GROUP_Logo.jpg
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Tengo varias preguntas sobre esto a ver si me podiais aclarar:
-¿Puedo hacer un ingreso regular de 800 euros y me cobran 0euos de comisiones y mto.?
-¿Puedo sacar el dinero cuando quiera?,¿todo ó tengo entendido que hay que mantener un mínimo de 100 euros los 30 meses?
-No necesito pero me obligan a sacar una tarjeta de débito que me cuesta 11 euros el primer año y 22 euros la renovación, también otra de credito que me cuesta 0 euros el primer año y 35 euros la renovación.
¿Hay que mantenerlas 13 meses?
¿Puedo cancelar alguna de ellas desde el principio?
¿Puedo cancelar alguna de ellas antes de la renovación?
¿Hay alguna tarjeta de credito más barata?
Aparte de la cuenta nómina he visto que también que para que te den la tv también se puede sacar una cuenta tarifa plana básica o personal, ¿sabeis algo de estas cuentas?¿que requisitos tienen?
Muchas gracias a todos por responder
Yo fui a informarme y te cuento. Únicamente admiten los ingresos regulares en el caso de que seas autónomo. Te abren una cuenta Tarifa Plana Cero que está exenta de comisiones y presenta alguna ventaja más. Sobre dejar un mínimo de saldo en la cuenta no es necesario, pero sí te obligan a mantener varias tarjetas durante los 30 meses con un coste aproximado de 100 euros anuales.
hola buenas!
me llamo javi y estoy dudando de que banco, me puede dar mas beficios, sin sorpresas por domiciliar la nomina, ya que llevo años en la caixa y no me da nada ningun beneficio. es mas me rechazan los prestamos que solicito, ni siquiera una targeta de credito, por alegan de que siempre esta a cero la cuenta, yo cuando cobro la nomina dejo el dinero para los pagos, y saco el resto, pues no me fio, de que un dia me quede sin dinero, ya que esta todo muy mal, corre riesgo mi dinero o mis ahorros en el banco?? muchas gracias y un cordial saludo.
javi
NO TE EXTRAÑE QUE NO TE DEN LOS PTMOS, PORQUE LO QUE VEN ES QUE NO TIENES CAPACIDAD DE AHORRO PORQUE SIEMPRE DEJAS LA CTA. EN MINIMOS, ASI NINGUN BANCO TE LO VA A CONCEDER. TAMBIEN ES VERDAD QUE LA CAIXA, COMO TANTAS OTRAS CAJAS, TIENE EL PUÑO CERRADO PARA LOS RIESGOS, PARA REMONTAR. NO TE PREOCUPES, QUE POR UNA NOMINA NO CREO QUE NINGUN BANCO SE COJA LAS MANOS. LOS QUE SE TIENEN QUE PREOCUPAR SON LOS QUE TIENEN DÉPÓSITOS Y FONDOS EN BANCOS DE DUDOSA ACTIVIDAD. LA GENTE SE PIENSA QUE PORQUE LES DEN UN 7% YA ES UN GRAN BANCO Y SE EQUIVOCAN. LO QUE LES PASA ES QUE EL BANCO DE ESPAÑA LES PRESTA EL DINERO MAS CARO Y POR ESO OPTAN POR CONSEGUIRLO EN EL MERCADO MONETARIO, Y SI EL BANCO DE ESPAÑA NO SE FIA DE ELLOS, VA Y SE FIA LA GENTE. QUE LOS BANCOS NOES LA ADMON PUBLICA, ABRAN OS OJOS.
Hola , cuando vallais al banco queos dejen lo que hay que pagar de irpf y de iva sobre el valor de la tele ya que en la mayoria de bancos esto no lo dicen y luego llagan las sorpresas .A mi ya me ha pasado con la promoción del portatil y nunca me hablaros de esto . Cuidado
Yo he estado calculando y la tele entre unas cosas y otras te sale sobre unos 250euros que tampoco regalan tanto .Hay oficinas en las que han dado la occión de poner un dinero a plazo fijo a 12meses de 9300euros o 6800euros a 18 meses.
No es ningún chollo. Te obligan a contratar dos tarjetas de crédito que tienes que pagar porque las tienes que mantener 13 meses por lo menos y además llevan unos costes desproporcionados si las utilizas. En total, no usando las tarjetas y anulándolas una vez cumplidos los 13 meses puedes ahorrar unos 38 euros con respecto al precio de ese televisor en una gran superficie. Y además luego vendrá que te cobran para hacienda la retención correspondiente, por lo que probablemente incluso en las mejores condiciones te cueste más que si ahorras un poco y lña compras directamente.
Creó que teneis toda la razón, que aqui no te regalan nada, ya que a mí me paso con unas sartenes que regalaban el banco bilbao, que al final entre el irpf y el descuento de Hacienda, al final me salieron caras, así es que no os tomen el pelo, que al final siempre esta la letra pequeña que es la que nos joroba, por no decir otra cosa.
Yo saque el portatil y ahora me he sacado la TV LCD 32. Estas promos no hay que declararlas. No es obligado domiciliar nomina. Si, meter en la cuenta 800€ todos los meses en un margen de 10 dias. Cero matacero, pero cero,cero, cero de gastos de mantenimiento, ni por recibos, ni por el correo a casa, ni por transfer. Las tarjets gratis el 1er año. Resto fuera. Dadas de baja Menos la de debito. Banesto no pierde nada, ganar, gana clientes que es el proposito de esta promo. Precio de portatil y tv 32 en mercao unos 900€ los 2. En banest 197€. Los hay mejores, nos ha jodio! portatiles a 1200€, TV LCD 32 a 1000€. Señores, son lentejas. Relacion calida-precio-promo es cojonud…….Un saludit a los viandantes.
hola , no se si llegara mi comentario pero os voi a esplicar. esto es el cuento de la abuela. mira yo tengo el portatil. y he cogio tab la tele, pero sabeis ke?, me ha pasado de todo. os esplico. primero me cobran 74 euros y 25 euros de unas tarjetas que yo no las he visto aparecer por mi casa , me cabreo con el banco. llamo y pido esplicaciones. me dicen que van en la promocion, nunca jamas nadie me informo de las tarjetas, no me devuelven el dinero. me cabreo y me dicen que llame aun numero de tefono para darlas de baja, se pasan los dias, intentamos darlas de baja. largas y larga, que si este numero de tefono que si el otro bla bla bla. conseguimos hablar y nos dicen que tenemos que cambiar el contrato a tarifa plana o no se ke historias, llamando al banco se pasan los dias, largas y largas. me cabreo y estoi por suspender todo, me dicen que si lo quiero cambiar y dar de baja las tarjetas que nunca he tenido. tengo que pagar comisiones cada seis meses de doce y pico euros, y que si no quiero que me cobren comisiones tengo que ir todos los meses al banco a hacerlo yo, ufffffffffff.aun hay mas. me dan de baja y me hacen la tarifa plana, se equivocan un monton de veces. me hacen pasar muchos cabreos.y al final cuando llego a casa me han cobrado 25, 50 euros. y llamo por telefono y se lo digo , me dicen claro por dar de baja la otra cuenta , la madre que los pario. ladrones. o sea os digo que la tele no sale regalada, se la cobran y muy bien cobrada , nadie da nada por nada. en cuento termine de pagar lo que debo quito todas las cuentas del banesto.espero que alguien me lea y que me conteste gracias .
Banesto ha jodido a mi marido y a un amigo tambien. Para mi, despues de Banco de Andalucía son los peores. Y quieran creerlo o no ni la television ni el portátil te lo regalan.. como no cumplas cualquiera de las reglas te sancionan con 300 y pico de euros.. porque nos hemos mudado de casa y los recibos domiciados se cortaron «temporalmente» la sancion fue de mas de 300 euros.. y el cabreo q te llevas cuando ves lo q te han descontado y luego para ir a reclamarlos.. y como te tratan !! en fin.. espero que Banesto sea lo primero en undirse en el fin del mundo!!
CHOLLO!!!!!!!!!JAJAJAJAJA…….NO ES NINGUN CHOLLO!!!!!!! te cobran 100 € de gastos de manipulacion, mas 150 € en tarjetas durante 2 años, mas 6 € mensuales de mantenimiento de cuenta durante 30 meses, total que pagas 630 Euros por un ordenador o una TV que su valor seguro que no llega a 500 €. Y encima si vas a cancelar la cuenta cuando cumples los 30 meses requeridos te hacen esperar dos horas para decirte que no tienen linea de telefono para dar de baja la cuenta, cosa que no para nunca cuando vas a contratarlo. Y del trato que dispensan….., es el mismo que si vas con un fajo de billetes de 500 € por los CO-JONES
Banesto «premia», menuda falacia…
No hay ningún banco que premie a nadie.
BANESTO NECESITA NUESTRAS NÓMINAS, Y EN CUANTO VAS UN POCO JUSTO, COMO BUENOS JUDÍOS Y ÁVAROS QUE SON, TE ACOSAN Y MACHACAN, Y TE SACAN HASTA LAS ENTRAÑAS EN COMISIONES.
DESPUÉS EL ESTADO APOYA A LOS BANCOS, CON LA EXCUSA DE QUE SI CAEN LOS BANCOS CAEMOS TODOS. LOS BANCOS NECESITAN UN BOICOT DE VEZ EN CUANDO, PARA QUE NO NOS RESTREGUEN POR LA CARA SUS BENEFICIOS.
POR CIERTO, LO QUE MÁS FASTIDIA A UN BANCO ES UNA RECLAMACIÓN EN LA OFICINA DEL CONSUMIDOR Y OTRA AL BANCO DE ESPAÑA.
ES POR DAR PISTAS…