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FLORENCIA, Italia y NUEVA YORK, 10 de diciembre de 2025
- Además, las amplias actualizaciones del programa de desarrollo clínico de elacestrant refuerzan su potencial como terapia endocrina básica en combinaciones, así como en el tratamiento de cáncer de mama metastásico y en estadio inicial.
FLORENCIA, Italia y NUEVA YORK, 10 de diciembre de 2025 /PRNewswire/ — Menarini Group («Menarini»), empresa internacional líder en el sector farmacéutico y de diagnóstico, y Stemline Therapeutics, Inc. («Stemline»), subsidiaria de propiedad total de Menarini Group, que se dedica a ofrecer tratamientos oncológicos transformadores a pacientes con cáncer, presentarán resultados actualizados y significativos de eficacia de la mediana de supervivencia libre de progresión (SLPm, por sus siglas en inglés) de dos regímenes combinados del estudio ELEVATE de fase 2 en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico (CMM) con receptor de estrógeno positivo (ER+), con HER2 negativo (HER2-). El estudio ELEVATE fue diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de las opciones de tratamiento de combinación oral-oral para superar los diferentes mecanismos de resistencia observados en el CMM ER+/HER2- con el objetivo de mejorar los resultados de los pacientes. Estos datos se presentarán en el Simposio de Cáncer de Mama (SABCS, por sus siglas en inglés) 2025 en San Antonio, entre el 9 y el 12 de diciembre.
«Los datos prometedores de supervivencia libre de progresión nos llevan a sentir mayor confianza en el rol que podría desempeñar el elacestrant como base de la terapia endocrina en el entorno de combinación», señaló la Dra. Virginia Kaklamani, DSc, profesora de medicina en la División de Hematología/Oncología de UT Health San Antonio, y líder del Programa de Cáncer de Mama en UT Health San Antonio MD Anderson Cancer Center. «El perfil de seguridad de elacestrant en combinación con everolimus o abemaciclib es coherente con los perfiles de seguridad conocidos de cada medicamento. No se observaron nuevas señales de seguridad».
Los datos de ELEVATE que se presentarán en SABCS demuestran que elacestrant en combinación con everolimus o con abemaciclib muestra un beneficio uniforme de supervivencia libre de progresión (PFS, por sus siglas en inglés), independientemente del estado de la mutación ESR1 en pacientes con CMM con ER+/HER2-, que experimentan progresión de la enfermedad en terapia endocrina (ET, por sus siglas en inglés), con o sin exposición previa a inhibidores de CDK4/6. Estos resultados actualizados también evidencian que la seguridad de las combinaciones es coherente con los perfiles de seguridad conocidos de cada terapia dirigida más la terapia endocrina del estándar de atención.
Fase 2 mPFS en meses (IC del 95 %) en todos los pacientes y subgrupos
Población de pacientes
Elacestrant 345 mg una vez al día
+ Everolimus 7,5 mg una vez al día
(n=50)
Elacestrant 345 mg una vez al día
+ Abemaciclib 150 mg dos veces al día
(n=60)
Todos los pacientes
8,3 [4,0 – 10,2]
14,3 [7,3-16,6]
Enfermedad visceral
7,7 [3,8 – 9,4]
14,3 [7,4-16,6]
Sin tratamiento previo con fulvestrant
8,3 [4,2 – 12,9]
14,8 [8,7-NR]
Sin resistencia endocrina primaria
8,3 [4,0-12,9]
14,3 [7,3-16,6]
ESR1mut
8,7 [3,5 – 12,9]
*
ESR1wt
9,0 [4,2 – 12,7]
*
PIK3CAmut
8,3 [3,6 – 10,2]
*
PIK3CAts
9,6 [5,6 – NR]
*
*Madurez no alcanzada para la PFS (IC del 95 %) para los subgrupos genómicos (ESR1 / PIK3CA) en el grupo con elacestrant + abemaciclib.
«La amplia evidencia de elacestrant contempla el entorno de monoterapia en nuestro estudio fundamental de EMERALD, ahora respaldado por dos publicaciones recientes de datos del mundo real[1], [2], y en su potencial creciente en regímenes de combinación, como lo demuestran los datos presentados en SABCS», afirmó Elcin Barker Ergun, directora ejecutiva del Grupo Menarini. «Mantenemos nuestro sólido compromiso de exploración completa del beneficio potencial de elacestrant en múltiples ensayos en curso, tanto en cáncer de mama en estadio temprano como metastásico».
Asimismo, se presentarán otras actualizaciones de elacestrant en SABCS, en las que se investiga su potencial en todo el espectro del cáncer de mama:
Título de la presentación: Elacestrant en combinación con everolimus o abemaciclib en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico (CMM) con ER+/HER2: resultados de la fase 2 de ELEVATE, un estudio general abierto Número de resumen: 1255Fecha y hora de la presentación: jueves, 11 de diciembre de 2025, 1:00 – 2:00 p. m. Lugar: Hemisfair1-2 Autor que presenta: Hope S. Rugo
Título de la presentación: Elacestrant solo o en combinación con triptorelina en mujeres premenopáusicas con cáncer de mama temprano con ER+/HER2: análisis primario del ensayo SOLTI-2104-PremiÈRe de fase 2Número de resumen: 1123Fecha y hora de la presentación: viernes, 12 de diciembre de 2025, de 7:30 a 7:33 a. m.Lugar: 301 ABCAutor que presenta: Mertixell Bellet
Título de la presentación: ELEGANT: Elacestrant frente a la terapia endocrina estándar (ET) en mujeres y hombres con cáncer de mama en estadio temprano con ganglios positivos, receptores de estrógeno positivos (ER+), HER2-negativos (HER2-), cáncer de mama en estadio temprano (eBC, por sus siglas en inglés) con alto riesgo de recurrencia en un estudio de fase 3 global, multicéntrico, aleatorizado y abierto.Número del resumen: 1276Fecha y hora de la presentación: jueves 11 de diciembre de 2025, de 12:30 a 2:00 p. m.Lugar: Centro de Convenciones Henry B. Autor que presenta: Aditya Bardia
Título de la presentación:Estudio ADELA: un ensayo aleatorizado de fase 3, doble ciego y controlado con placebo de elacestrant (ELA) más everolimus (EVE) Versus ELA más placebo (PBO) en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMA) ER+/HER2 con tumores mutados en ESR1 que progresan con terapia endocrina (ET) más CDK4/6iNúmero de resumen: 1141Fecha y hora de la presentacíon: miércoles 10 de diciembre de 2025, de 12:30 a 2:00 p.m.Lugar: Centro de Convenciones Henry B.Autor que presenta: Antonio Llombart-Cussac
Título de la presentación: ERADICATE: un estudio de fase Ib/II de elacestrant más trastuzumab deruxtecán en pacientes con inhibidor de CDK4/6 y cáncer de mama metastásico con HR+/HER2 bajo o HER2 ultra bajo endocrino-resistente Número de resumen: 2119Fecha y hora de la presentación: viernes, 12 de diciembre de 2025, de 12:30 a 2:00 p. m.Lugar: Centro de Convenciones Henry B. Autor que presenta: Sara L. Sammons
Título de la presentación: Pacientes con cáncer de mama con HER2 negativo para receptor hormonal (HR)-positivo, tratados con elacestrant preoperatorio y radioterapia adaptativa PULSAR: un estudio de fase II (ensayo HELP)Número de resumen: 1071Fecha y hora de la presentación: viernes, 12 de diciembre de 2025, de 12:30 a 2:00 p. m.Lugar: Centro de Convenciones Henry B. Autor que presenta: Luca Visani
Acerca del programa de desarrollo clínico de elacestrant
Elacestrant también se está investigando en varios ensayos clínicos patrocinados por la empresa sobre el cáncer de mama metastásico, solo o en combinación con otras terapias. ELEVATE (NCT05563220) es un ensayo clínico de fase 1b/2 que evalúa la seguridad y eficacia del elacestrant combinado con alpelisib, everolimus, capivasertib, palbociclib, ribociclib o abemaciclib. ELECTRA (NCT05386108) es un estudio abierto de fase 1b/2, multicéntrico que evalúa el elacestrant en combinación con abemaciclib en pacientes con cáncer de mama ER+, con HER2. La parte de la fase 2 evalúa este régimen de tratamiento en pacientes con metástasis cerebrales. ELCIN (NCT05596409) es un ensayo de fase 2 que evalúa la eficacia del elacestrant en pacientes con cáncer de mama avanzado/metastásico ER+, con HER2 que recibieron una o dos terapias hormonales previas y ningún inhibidor de CDK4/6 previo en el entorno metastásico. ADELA (NCT06382948) es un ensayo aleatorizado, doble ciego de fase 3 que evalúa el elacestrant en combinación con everolimus en pacientes con CMM con ER+, HER2-BC con tumores ESR1-mut. El elacestrant también se está evaluando en ensayos adicionales dirigidos por investigadores, en ensayos realizados en colaboración con otras compañías, en cáncer de mama metastásico, así como en el estadio temprano de la enfermedad.
Acerca de ORSERDU (elacestrant)Indicación de EE. UU.: ORSERDU (elacestrant), comprimidos de 345 mg, está indicado para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas o para hombres adultos con cáncer de mama avanzado o metastásico con mutación ESR1 y receptor de estrógeno (ER)-positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, con progresión de la enfermedad después de por lo menos una línea de terapia endocrina.
La información completa de recetas en EE. UU. está disponible en www.orserdu.com.
Información de seguridad importante Advertencia y precauciones
Dislipidemia: se produjo hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia en pacientes tratados con ORSERDU con una incidencia del 30 % y del 27 %, respectivamente. La incidencia de hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia de grado 3 y 4 fue de 0,9 % y 2,2 %, respectivamente. Controle el perfil lipídico antes de comenzar y luego, periódicamente, mientras esté tomando ORSERDU.
Toxicidad embriofetal: según hallazgos en animales y su mecanismo de acción, ORSERDU puede causar daño fetal si se administra a mujeres embarazadas. Es preciso informar a las mujeres embarazadas y a las mujeres con potencial reproductivo sobre el riesgo potencial para el feto. Es preciso aconsejar a las mujeres con potencial reproductivo que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con ORSERDU y durante 1 semana después de la última dosis. Es preciso aconsejar a los pacientes masculinos que tienen parejas femeninas con potencial reproductivo que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con ORSERDU y durante 1 semana después de la dosis final.
Reacciones adversas
Se produjeron reacciones adversas graves en 12 % de los pacientes a los que se administró ORSERDU. Las reacciones adversas graves en >1 % de los pacientes a los que se administró ORSERDU fueron dolor musculoesquelético (1,7 %) y náuseas (1,3 %). Se produjeron reacciones adversas fatales en 1,7 % de los pacientes a los que se administró ORSERDU, debido a paro cardíaco, shock séptico, diverticulitis y causa desconocida (un paciente por cada afección), entre otros.Las reacciones adversas más comunes de ORSERDU (> 10 %), incluidas las anomalías de laboratorio, fueron dolor musculoesquelético (41 %), náuseas (35 %), aumento del colesterol (30 %), aumento de AST (29 %), aumento de triglicéridos (27 %), fatiga (26 %), disminución de la hemoglobina (26 %), vómitos (19 %), aumento de ALT (17 %), disminución de sodio (16 %), aumento de creatinina (16 %), disminución del apetito (15 %), diarrea (13 %), cefalea (12 %), estreñimiento (12 %), dolor abdominal (11 %), sofocos (11 %) y dispepsia (10 %).
Interacciones medicamentosas
Uso simultáneo con inductores y/o inhibidores de CYP3A4: evite el uso simultáneo de inhibidores de CYP3A4 fuertes o moderados con ORSERDU. Evite el uso simultáneo de inductores fuertes o moderados de CYP3A4 con ORSERDU.
Administración a poblaciones específicas
Lactancia: aconseje a las madres lactantes que no amamanten durante el tratamiento con ORSERDU y durante 1 semana después de la última dosis.Insuficiencia hepática: evite la administración de ORSERDU a pacientes que padecen insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C). Es preciso reducir la dosis de ORSERDU para pacientes con insuficiencia hepática moderada (Child-Pugh B).No se ha determinado la seguridad y eficacia de ORSERDU en pacientes pediátricos.
Para informar sobre PRESUNTAS REACCIONES ADVERSAS, comuníquese con Stemline Therapeutics, Inc. al 1-877-332-7961 o con la FDA al 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.
Acerca de The Menarini Group
Menarini Group es una empresa farmacéutica y de diagnóstico líder a nivel internacional, con un volumen de negocios de 5 mil millones de dólares y más de 17.000 empleados. Menarini se centra en áreas terapéuticas con un alto grado de necesidades insatisfechas a través de productos para cardiología, oncología, neumología, gastroenterología, enfermedades infecciosas, diabetología, inflamación y analgesia. Menarini cuenta con 18 plantas de producción y 9 centros de investigación y desarrollo; asimismo, sus productos están disponibles en 140 países de todo el mundo. Para obtener más información, visite www.menarini.com.
Acerca de Stemline Therapeutics Inc. Stemline Therapeutics, Inc. («Stemline»), subsidiaria de propiedad total de Menarini Group, es una empresa biofarmacéutica en fase comercial centrada en proporcionar tratamientos oncológicos transformadores a los pacientes. Stemline comercializa elacestrant, una terapia endocrina oral indicada para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas o de hombres adultos con cáncer de mama avanzado o metastásico con mutación ESR1, con receptor de estrógeno (ER) positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, con progresión de la enfermedad después de al menos una línea de terapia endocrina, en EE. UU., Europa y otras regiones del mundo. Stemline además comercializa tagraxofusp-erzs, una novedosa terapia dirigida contra CD123, para pacientes con neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN, por sus siglas en inglés), un cáncer hematológico agresivo, en Estados Unidos, Europa y otras regiones del mundo. Por otra parte, Stemline comercializa selinexor, un inhibidor de XPO1 para el mieloma múltiple, en Europa. Adicionalmente, la empresa también lleva a cabo múltiples estudios de expansión de etiquetas con elacestrant y tagraxofusp en indicaciones para cáncer de mama y hematológico, respectivamente, y cuenta con una extensa cartera clínica de candidatos a fármacos adicionales en distintas etapas de desarrollo para una gran variedad de cánceres sólidos y hematológicos.
[1] Lloyd et al. Clinical and genomic factors associated with elacestrant outcomes in ESR1-mutant metastatic breast cancer. Clin Cancer Res (2025). https://aacrjournals.org/clincancerres/article/doi/10.1158/1078-0432.CCR-25-3033/768341/Clinical-and-Genomic-Factors-Associated-with
[2] Rugo et al. Real-World Outcomes of Elacestrant in ER+, HER2-, ESR1-mutant Metastatic Breast Cancer. Clin Cancer Res, 2025. CCR-25-3040R1. https://aacrjournals.org/clincancerres/article/doi/10.1158/1078-0432.CCR-25-3040/768340/Real-World-Outcomes-of-Elacestrant-in-ER-HER2-ESR1
Logotipo – https://mma.prnewswire.com/media/2296569/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg
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FUENTE Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Tengo varias preguntas sobre esto a ver si me podiais aclarar:
-¿Puedo hacer un ingreso regular de 800 euros y me cobran 0euos de comisiones y mto.?
-¿Puedo sacar el dinero cuando quiera?,¿todo ó tengo entendido que hay que mantener un mínimo de 100 euros los 30 meses?
-No necesito pero me obligan a sacar una tarjeta de débito que me cuesta 11 euros el primer año y 22 euros la renovación, también otra de credito que me cuesta 0 euros el primer año y 35 euros la renovación.
¿Hay que mantenerlas 13 meses?
¿Puedo cancelar alguna de ellas desde el principio?
¿Puedo cancelar alguna de ellas antes de la renovación?
¿Hay alguna tarjeta de credito más barata?
Aparte de la cuenta nómina he visto que también que para que te den la tv también se puede sacar una cuenta tarifa plana básica o personal, ¿sabeis algo de estas cuentas?¿que requisitos tienen?
Muchas gracias a todos por responder
Yo fui a informarme y te cuento. Únicamente admiten los ingresos regulares en el caso de que seas autónomo. Te abren una cuenta Tarifa Plana Cero que está exenta de comisiones y presenta alguna ventaja más. Sobre dejar un mínimo de saldo en la cuenta no es necesario, pero sí te obligan a mantener varias tarjetas durante los 30 meses con un coste aproximado de 100 euros anuales.
hola buenas!
me llamo javi y estoy dudando de que banco, me puede dar mas beficios, sin sorpresas por domiciliar la nomina, ya que llevo años en la caixa y no me da nada ningun beneficio. es mas me rechazan los prestamos que solicito, ni siquiera una targeta de credito, por alegan de que siempre esta a cero la cuenta, yo cuando cobro la nomina dejo el dinero para los pagos, y saco el resto, pues no me fio, de que un dia me quede sin dinero, ya que esta todo muy mal, corre riesgo mi dinero o mis ahorros en el banco?? muchas gracias y un cordial saludo.
javi
NO TE EXTRAÑE QUE NO TE DEN LOS PTMOS, PORQUE LO QUE VEN ES QUE NO TIENES CAPACIDAD DE AHORRO PORQUE SIEMPRE DEJAS LA CTA. EN MINIMOS, ASI NINGUN BANCO TE LO VA A CONCEDER. TAMBIEN ES VERDAD QUE LA CAIXA, COMO TANTAS OTRAS CAJAS, TIENE EL PUÑO CERRADO PARA LOS RIESGOS, PARA REMONTAR. NO TE PREOCUPES, QUE POR UNA NOMINA NO CREO QUE NINGUN BANCO SE COJA LAS MANOS. LOS QUE SE TIENEN QUE PREOCUPAR SON LOS QUE TIENEN DÉPÓSITOS Y FONDOS EN BANCOS DE DUDOSA ACTIVIDAD. LA GENTE SE PIENSA QUE PORQUE LES DEN UN 7% YA ES UN GRAN BANCO Y SE EQUIVOCAN. LO QUE LES PASA ES QUE EL BANCO DE ESPAÑA LES PRESTA EL DINERO MAS CARO Y POR ESO OPTAN POR CONSEGUIRLO EN EL MERCADO MONETARIO, Y SI EL BANCO DE ESPAÑA NO SE FIA DE ELLOS, VA Y SE FIA LA GENTE. QUE LOS BANCOS NOES LA ADMON PUBLICA, ABRAN OS OJOS.
Hola , cuando vallais al banco queos dejen lo que hay que pagar de irpf y de iva sobre el valor de la tele ya que en la mayoria de bancos esto no lo dicen y luego llagan las sorpresas .A mi ya me ha pasado con la promoción del portatil y nunca me hablaros de esto . Cuidado
Yo he estado calculando y la tele entre unas cosas y otras te sale sobre unos 250euros que tampoco regalan tanto .Hay oficinas en las que han dado la occión de poner un dinero a plazo fijo a 12meses de 9300euros o 6800euros a 18 meses.
No es ningún chollo. Te obligan a contratar dos tarjetas de crédito que tienes que pagar porque las tienes que mantener 13 meses por lo menos y además llevan unos costes desproporcionados si las utilizas. En total, no usando las tarjetas y anulándolas una vez cumplidos los 13 meses puedes ahorrar unos 38 euros con respecto al precio de ese televisor en una gran superficie. Y además luego vendrá que te cobran para hacienda la retención correspondiente, por lo que probablemente incluso en las mejores condiciones te cueste más que si ahorras un poco y lña compras directamente.
Creó que teneis toda la razón, que aqui no te regalan nada, ya que a mí me paso con unas sartenes que regalaban el banco bilbao, que al final entre el irpf y el descuento de Hacienda, al final me salieron caras, así es que no os tomen el pelo, que al final siempre esta la letra pequeña que es la que nos joroba, por no decir otra cosa.
Yo saque el portatil y ahora me he sacado la TV LCD 32. Estas promos no hay que declararlas. No es obligado domiciliar nomina. Si, meter en la cuenta 800€ todos los meses en un margen de 10 dias. Cero matacero, pero cero,cero, cero de gastos de mantenimiento, ni por recibos, ni por el correo a casa, ni por transfer. Las tarjets gratis el 1er año. Resto fuera. Dadas de baja Menos la de debito. Banesto no pierde nada, ganar, gana clientes que es el proposito de esta promo. Precio de portatil y tv 32 en mercao unos 900€ los 2. En banest 197€. Los hay mejores, nos ha jodio! portatiles a 1200€, TV LCD 32 a 1000€. Señores, son lentejas. Relacion calida-precio-promo es cojonud…….Un saludit a los viandantes.
hola , no se si llegara mi comentario pero os voi a esplicar. esto es el cuento de la abuela. mira yo tengo el portatil. y he cogio tab la tele, pero sabeis ke?, me ha pasado de todo. os esplico. primero me cobran 74 euros y 25 euros de unas tarjetas que yo no las he visto aparecer por mi casa , me cabreo con el banco. llamo y pido esplicaciones. me dicen que van en la promocion, nunca jamas nadie me informo de las tarjetas, no me devuelven el dinero. me cabreo y me dicen que llame aun numero de tefono para darlas de baja, se pasan los dias, intentamos darlas de baja. largas y larga, que si este numero de tefono que si el otro bla bla bla. conseguimos hablar y nos dicen que tenemos que cambiar el contrato a tarifa plana o no se ke historias, llamando al banco se pasan los dias, largas y largas. me cabreo y estoi por suspender todo, me dicen que si lo quiero cambiar y dar de baja las tarjetas que nunca he tenido. tengo que pagar comisiones cada seis meses de doce y pico euros, y que si no quiero que me cobren comisiones tengo que ir todos los meses al banco a hacerlo yo, ufffffffffff.aun hay mas. me dan de baja y me hacen la tarifa plana, se equivocan un monton de veces. me hacen pasar muchos cabreos.y al final cuando llego a casa me han cobrado 25, 50 euros. y llamo por telefono y se lo digo , me dicen claro por dar de baja la otra cuenta , la madre que los pario. ladrones. o sea os digo que la tele no sale regalada, se la cobran y muy bien cobrada , nadie da nada por nada. en cuento termine de pagar lo que debo quito todas las cuentas del banesto.espero que alguien me lea y que me conteste gracias .
Banesto ha jodido a mi marido y a un amigo tambien. Para mi, despues de Banco de Andalucía son los peores. Y quieran creerlo o no ni la television ni el portátil te lo regalan.. como no cumplas cualquiera de las reglas te sancionan con 300 y pico de euros.. porque nos hemos mudado de casa y los recibos domiciados se cortaron «temporalmente» la sancion fue de mas de 300 euros.. y el cabreo q te llevas cuando ves lo q te han descontado y luego para ir a reclamarlos.. y como te tratan !! en fin.. espero que Banesto sea lo primero en undirse en el fin del mundo!!
CHOLLO!!!!!!!!!JAJAJAJAJA…….NO ES NINGUN CHOLLO!!!!!!! te cobran 100 € de gastos de manipulacion, mas 150 € en tarjetas durante 2 años, mas 6 € mensuales de mantenimiento de cuenta durante 30 meses, total que pagas 630 Euros por un ordenador o una TV que su valor seguro que no llega a 500 €. Y encima si vas a cancelar la cuenta cuando cumples los 30 meses requeridos te hacen esperar dos horas para decirte que no tienen linea de telefono para dar de baja la cuenta, cosa que no para nunca cuando vas a contratarlo. Y del trato que dispensan….., es el mismo que si vas con un fajo de billetes de 500 € por los CO-JONES
Banesto «premia», menuda falacia…
No hay ningún banco que premie a nadie.
BANESTO NECESITA NUESTRAS NÓMINAS, Y EN CUANTO VAS UN POCO JUSTO, COMO BUENOS JUDÍOS Y ÁVAROS QUE SON, TE ACOSAN Y MACHACAN, Y TE SACAN HASTA LAS ENTRAÑAS EN COMISIONES.
DESPUÉS EL ESTADO APOYA A LOS BANCOS, CON LA EXCUSA DE QUE SI CAEN LOS BANCOS CAEMOS TODOS. LOS BANCOS NECESITAN UN BOICOT DE VEZ EN CUANDO, PARA QUE NO NOS RESTREGUEN POR LA CARA SUS BENEFICIOS.
POR CIERTO, LO QUE MÁS FASTIDIA A UN BANCO ES UNA RECLAMACIÓN EN LA OFICINA DEL CONSUMIDOR Y OTRA AL BANCO DE ESPAÑA.
ES POR DAR PISTAS…