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LACHEN, Suiza, 7 de junio de 2023
– Octapharma presenta nuevos datos en ISTH 2023 en una apuesta continua por mejorar la vida de las personas con trastornos de la coagulación
LACHEN, Suiza, 7 de junio de 2023 /PRNewswire/ —
- Octapharma presentará nuevos hallazgos clínicos y científicos para wilate®, Nuwiq®, octaplex® y atenativ® en el próximo Congreso ISTH 2023
- Los nuevos datos y desarrollos de estudios clínicos se presentarán en nueve carteles y durante dos simposios respaldados
Los desarrollos más recientes de las carteras de Hematología y Cuidados Críticos de Octapharma se presentarán en el 31 Congreso de la Sociedad Internacional sobre Trombosis y Hemostasia (ISTH) del 24 al 28 de junio de 2023 en Montreal, Canadá. Los datos se presentarán en nueve presentaciones de carteles y dos simposios patrocinados durante esta reunión internacional clave. Octapharma es un orgulloso patrocinador de plata del Congreso ISTH 2023. También habrá un stand promocional centrado en enfoques modernos para el control de la hemorragia y la coagulación.
Las personas con trastornos hemorrágicos hereditarios, como la hemofilia A y la enfermedad de von Willebrand, corren el riesgo de sufrir hemorragias recurrentes y prolongadas, lo que supone una gran carga para la vida de los pacientes. Además del riesgo de hemorragias potencialmente mortales, el aumento de las hemorragias se asocia con consecuencias a largo plazo que deterioran gravemente la calidad de vida de los pacientes.
Los pacientes con una deficiencia del complejo de protrombina de los factores de coagulación también tienen un mayor riesgo de hemorragia. Tales deficiencias pueden ser hereditarias pero también pueden ser adquiridas y pueden ser inducidas por el uso de antagonistas de la vitamina K (AVK) para la terapia anticoagulante. Durante la cirugía urgente, se requiere una corrección rápida de la deficiencia y se puede lograr mediante el uso de concentrados de complejo de protrombina de cuatro factores (4F-PCC). 4F-PCC también se puede utilizar para controlar hemorragias graves asociadas con el uso de anticoagulantes orales directos (DOAC) en pacientes con inhibidores del factor Xa.
Las presentaciones en ISTH 2023 reflejan el compromiso a largo plazo de Octapharma para mejorar la atención al paciente y abordar las necesidades clínicas no satisfechas.
«Estamos orgullosos de mostrar nuestros nuevos datos y proporcionar actualizaciones de estudios de todas las carteras de hematología y cuidados intensivos de Octapharma en ISTH 2023″, explicó Olaf Walter, miembro de la junta directiva de Octapharma. «A pesar de los avances en el campo, las personas con trastornos hemorrágicos y de la coagulación aún se enfrentan a desafíos considerables relacionados con el control de hemorragias. En Octapharma, nos esforzamos por abordar estos desafíos de frente con el objetivo de mejorar la vida cotidiana de los pacientes«.
Presentaciones de póster
El estudio WIL-31 investigó la eficacia y seguridad de la profilaxis con wilate® en pacientes con enfermedad de von Willebrand (VWD) de cualquier género con VWD tipo 1, tipo 2 (excepto 2N) o tipo 3. Los resultados del estudio muestran que la profilaxis con wilate® es muy eficaz para reducir el número de hemorragias en niños y adultos, y proporciona pruebas convincentes que respaldan el uso de la profilaxis regular en pacientes con EVW grave. Se están recopilando más datos sobre la eficacia y seguridad de la profilaxis wilate® en el estudio WIL-33 en niños menores de seis años. Se presentarán los objetivos y el diseño de este estudio.
La profilaxis ya es el estándar de atención para las personas con hemofilia A. Los resultados de una comparación indirecta muestran que menos pacientes experimentaron hemorragias cuando recibieron profilaxis personalizada con Nuwiq® en lugar de profilaxis con un producto de factor VIII (FVIII) de comparación. Los nuevos datos que exploran las diferencias en la unión de diferentes productos de FVIII recombinante a las plaquetas in vitro se compartirán en un póster separado.
Aunque la hemofilia A afecta principalmente a los hombres, las mujeres portadoras también pueden tener niveles reducidos de FVIII y un mayor riesgo de hemorragia, especialmente durante eventos traumáticos como una cirugía. Los datos de una serie de casos retrospectivos de mujeres portadoras de hemofilia A a las que se les recetó Nuwiq® durante una cirugía en el Centro de Hemofilia de Bonn proporcionarán una idea del tratamiento eficaz de las mujeres.
MOTIVATE es un estudio internacional en curso iniciado por un investigador, posible gracias a la financiación de Octapharma AG, que evalúa el tratamiento de pacientes con hemofilia A con inhibidores. Los investigadores coordinadores, los doctores Carmen Escuriola Ettingshausen y Robert F. Sidonio Jr., proporcionarán una actualización sobre el estado del estudio en forma de póster en el congreso.
El estudio LEX-210 evaluará la eficacia hemostática de octaplex® en pacientes con hemorragia grave aguda que reciben inhibidores del factor Xa. Dado que los niveles de actividad anti-factor Xa (anti-Xa) se medirán en estos pacientes, se analizarán y se presentará la correlación entre los ensayos calibrados con heparina y los inhibidores específicos del factor Xa.
Se presentarán los resultados del primer ensayo controlado, aleatorizado, de fase 3, directo (LEX-209) que compara dos 4F-PCC en pacientes con anticoagulación AVK que necesitan cirugía urgente, con un enfoque en los resultados de dosificación y eficacia hemostática. . Los resultados muestran que octaplex® no fue inferior al control 4F-PCC para la reversión rápida de los antagonistas de la vitamina K en pacientes sometidos a cirugías urgentes con riesgo de sangrado significativo.
Los pósters se presentarán en los siguientes horarios:
Domingo, 25 de junio, 18:30–19:30 ET
- PB0163. Unión diferencial de productos de FVIII recombinante a plaquetas e impacto de FVIII en la expresión de VWF y la contractilidad de las plaquetas in vitro. Autor presentador: Viola Vogel.
- PB0235. Estudio de fase 3 de la eficacia, farmacocinética, inmunogenicidad y seguridad del concentrado de factor de von Willebrand/factor VIII en pacientes menores de 6 años con enfermedad de von Willebrand grave. Autor presentador: Akshat Jain.
- PB0238. Estudio prospectivo de fase III de la eficacia, seguridad y farmacocinética de un concentrado de antitrombina III humana en la deficiencia congénita de antitrombina durante la cirugía o el parto. Autor presentador: Craig Kessler.
Lunes, 26 de junio, 18:30–19:30 ET
- PB0840. Eficacia de la profilaxis con un concentrado de factor VIII/factor de von Willebrand derivado de plasma en pacientes con enfermedad de von Willebrand: análisis de subgrupos por edad y tipo de VWD. Autor presentador: Robert F. Sidonio Jr.
- PB0681. Experiencia alemana con simoctocog alfa durante la cirugía en mujeres portadoras de hemofilia A. Autor presentador: Natascha Marquart.
- PB0584. Uso de ensayos calibrados con heparina para evaluar la actividad antifactor Xa de los inhibidores del factor Xa (FXaI): un análisis de correlación de la literatura. Autor presentador: Ravindra Sarode.
- PB1032. Concentrados de complejo de protrombina de cuatro factores para la reversión del antagonista de la vitamina K antes de la cirugía urgente: dosificación y eficacia hemostática en un estudio aleatorizado doble ciego. Autor presentador: Ravindra Sarode.
Martes, 27 de junio, 18:30–19:30 ET
- PB1261. Comparaciones indirectas ajustadas por emparejamiento entre profilaxis personalizada con simoctocog alfa versus profilaxis estándar con turoctocog alfa en adultos con hemofilia A severa. Autor presentador: Fernando F. Corrales-Medina.
- PB1288. Estrategias de inducción de tolerancia inmunológica (ITI) en pacientes con hemofilia A con inhibidores: datos del estudio MOTIVATE. Autora presentadora: Carmen Escuriola Ettingshausen.
Miércoles, 28 de junio, 13:00–14:00 ET
- PO11. Impacto de la profilaxis con simoctocog alfa sobre el sangrado y la salud articular en pacientes españoles con hemofilia A grave. Autora presentadora: María Teresa Alvarez-Román.
Simposios respaldados
Los nuevos datos clínicos y científicos, así como las actualizaciones de los estudios nuevos y en curso, se compartirán durante dos simposios respaldados durante el congreso.
- Final Results of the WIL-31 Study – A New Treatment Standard for von Willebrand Disease Patients with Severe Bleeding? (Resultados finales del estudio WIL-31: ¿un nuevo estándar de tratamiento para pacientes con enfermedad de von Willebrand con hemorragia grave?)Lunes 26 de junio, 13:15–14:30 ET, Room 511Presentador: Alok Srivastava, Christian Medical College, Vellore, India
- El simposio se centrará en nuevos datos sobre el uso de la profilaxis wilate® en niños y adultos para mejorar la vida de las personas con VWD. Los temas presentados incluirán la importancia de la profilaxis, incluidas las pautas actuales sobre el manejo de la VWD y cómo identificar a los pacientes que pueden beneficiarse del tratamiento profiláctico. Se compartirán los aprendizajes clave del estudio de profilaxis WIL-31 VWD y se discutirán presentaciones de casos de pacientes WIL-31 seleccionados de todo el mundo.
- Bringing Together Two Worlds – Scientific and Clinical Insights for All-Round Bleed Protection in Haemophilia A (Uniendo dos mundos: conocimientos científicos y clínicos para la protección integral contra hemorragias en la hemofilia A)Martes 27 de junio, 13:15–14:30 ET, Room 511Presentador: Davide Matino, McMaster University, Hamilton, Ontario, CanadáEl simposio de Octapharma sobre hemofilia A de este año está dedicado tanto a científicos como a médicos. Los ponentes presentarán datos del ensayo NuPreviq y los análisis de comparaciones indirectas ajustadas (MAIC) de Nuwiq® frente a productos de vida media prolongada (EHL), así como también presentarán el estudio PROVE. Los temas debatidos durante este simposio también incluirán el papel de las plaquetas en la unión de FVIII, el impacto de la profilaxis en la expresión de microARN (biomarcadores de la salud de las articulaciones y los huesos) y cómo utilizar el poder de RNASeq para comprender el desarrollo de inhibidores.
Ambos simposios estarán abiertos a los participantes del congreso en Montreal y se transmitirán en vivo para los participantes que no asistan al congreso. La oportunidad de hacer preguntas estará disponible en ambos simposios.
Larisa Belyanskaya, directora de IBU Hematology en Octapharma, comentó: «Estamos encantados de mostrar nuevos datos de WIL-31, que respaldan la importancia de la profilaxis en personas con enfermedad de von Willebrand, y de discutir preguntas científicas y clínicas que deben abordarse para avanzar en el manejo de las personas con hemofilia A«.
Acerca de Octapharma
Con sede en Lachen, Suiza, Octapharma es uno de los mayores fabricantes de proteínas humanas del mundo y desarrolla y produce proteínas humanas a partir de plasma humano y líneas celulares humanas.
Octapharma emplea a más de 11.000 personas en todo el mundo para respaldar el tratamiento de pacientes en 118 países con productos en tres áreas terapéuticas: inmunoterapia, hematología y cuidados intensivos.
Octapharma tiene siete sitios de I+D y cinco instalaciones de fabricación de última generación en Austria, Francia, Alemania y Suecia, y opera más de 190 centros de donación de plasma en Europa y Estados Unidos. Octapharma tiene 40 años de experiencia en el cuidado de pacientes.
Acerca de Nuwiq®
Nuwiq® (simoctocog alfa) es una proteína de factor VIII recombinante (rFVIII) de cuarta generación, producida en una línea celular humana sin modificación química ni fusión con ninguna otra proteína[1]. Se cultiva sin aditivos de origen humano o animal, carece de epítopos proteicos antigénicos no humanos y tiene una alta afinidad por el factor de von Willebrand[1]. El tratamiento con Nuwiq® ha sido evaluado en nueve[1-3] ensayos clínicos completados que incluyeron 201 pacientes previamente tratados (190 individuos)[1] y 108 pacientes no tratados previamente[2] con hemofilia A grave. Nuwiq® está disponible en 250 UI, Presentaciones de 500 UI, 1000 UI, 1500 UI, 2000 UI, 2500 UI, 3000 UI y 4000 UI[4]. Nuwiq® está aprobado para su uso en el tratamiento y la profilaxis del sangrado en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de FVIII) en todos los grupos de edad[4].
Acerca de wilate ®
wilate® es un concentrado de factor de von Willebrand/factor VIII (FVW/FVIII) humano de alta pureza, que se somete a dos pasos de inactivación del virus durante su producción[5]. No se añade albúmina como estabilizador[5]. Los procesos de purificación dan como resultado una relación 1:1 de VWF a FVIII que es similar al plasma normal[5]. wilate® contiene una estructura de triplete de VWF y un contenido de multímeros grandes de alto peso molecular similar al plasma humano normal[5]. wilate® se deriva exclusivamente de grandes cantidades de plasma humano recolectado en centros de donación de plasma aprobados[6]. wilate® está disponible en presentaciones de 500 UI y 1000 UI. wilate® está indicado para la prevención y el tratamiento de hemorragia o sangrado quirúrgico en la enfermedad de von Willebrand (EVW), cuando la desmopresina (DDAVP) sola es ineficaz o está contraindicada, y para el tratamiento y profilaxis del sangrado en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII)[6].
Acerca de octaplex®
octaplex® es un concentrado de complejo de protrombina humana de cuatro factores (4F-PCC) que contiene los factores II, VII, IX y X, así como la proteína inhibidora C y su cofactor, la proteína S. octaplex® está indicado para el tratamiento del sangrado y la profilaxis perioperatoria de sangrado en la deficiencia adquirida de los factores de coagulación del complejo de protrombina, como la deficiencia causada por el tratamiento con antagonistas de la vitamina K, o en caso de sobredosis de antagonistas de la vitamina K, cuando se requiere una corrección rápida de la deficiencia. También se puede usar en el tratamiento del sangrado y la profilaxis perioperatoria en la deficiencia congénita de los factores de coagulación II y X dependientes de la vitamina K cuando no se dispone de un producto de factor de coagulación específico purificado. octaplex® se presenta en viales que contienen 500 UI y 1000 UI de complejo de protrombina humana. El contenido total de proteínas por vial es de 260–820 mg (vial de 500 UI)/520–1640 mg (vial de 1000 UI). La actividad específica del producto es ≥ 0,6 UI/mg de proteínas, expresada como actividad del factor IX. No almacenar por encima de 25°C, no congelar. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. La vida útil del producto es de tres años.[7]
Acerca de atenativ®
atenativ® es un concentrado de antitrombina III humana (AT III), que se presenta en viales que contienen 500 UI y 1000 UI de antitrombina III humana en forma de polvo liofilizado para perfusión. Después de la reconstitución con 10 ml de agua para inyección (WFI), la solución proporciona 50 UI/ml o 100 UI/ml de antitrombina III humana. Conservar en nevera (2-8 °C) Conservar los viales en el embalaje exterior para protegerlos de la luz. La vida útil es de tres años. Ha sido indicado para el tratamiento de pacientes con deficiencia congénita y adquirida de antitrombina incluyendo la profilaxis para la prevención de trombosis venosa profunda y tromboembolismo en situaciones de riesgo clínico (especialmente en cirugía, embarazo y parto), en combinación con heparina, si está indicado, así como prevención de la progresión de la trombosis venosa profunda y el tromboembolismo asociado con la heparina según lo indicado.[8] atenativ® actualmente no está registrado en Canadá.
1. Lissitchkov T et al. Ther Adv Hematol 2019; 10:2040620719858471.2. Liesner RJ et al. Thromb Haemost 2021; 121:1400-8.3. Octapharma AG; Data on file.4. Nuwiq® Summary of Product Characteristics.5. Stadler M et al. Biologicals 2006; 34:281-8.6. wilate® Summary of Product Characteristics.7. octaplex® Summary of Product Characteristics.8. atenativ® Summary of Product Characteristics.
Los comunicados de prensa de Octapharma son específicamente para medios médicos/especialistas en salud y no para la prensa de consumidores.
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Tengo varias preguntas sobre esto a ver si me podiais aclarar:
-¿Puedo hacer un ingreso regular de 800 euros y me cobran 0euos de comisiones y mto.?
-¿Puedo sacar el dinero cuando quiera?,¿todo ó tengo entendido que hay que mantener un mínimo de 100 euros los 30 meses?
-No necesito pero me obligan a sacar una tarjeta de débito que me cuesta 11 euros el primer año y 22 euros la renovación, también otra de credito que me cuesta 0 euros el primer año y 35 euros la renovación.
¿Hay que mantenerlas 13 meses?
¿Puedo cancelar alguna de ellas desde el principio?
¿Puedo cancelar alguna de ellas antes de la renovación?
¿Hay alguna tarjeta de credito más barata?
Aparte de la cuenta nómina he visto que también que para que te den la tv también se puede sacar una cuenta tarifa plana básica o personal, ¿sabeis algo de estas cuentas?¿que requisitos tienen?
Muchas gracias a todos por responder
Yo fui a informarme y te cuento. Únicamente admiten los ingresos regulares en el caso de que seas autónomo. Te abren una cuenta Tarifa Plana Cero que está exenta de comisiones y presenta alguna ventaja más. Sobre dejar un mínimo de saldo en la cuenta no es necesario, pero sí te obligan a mantener varias tarjetas durante los 30 meses con un coste aproximado de 100 euros anuales.
hola buenas!
me llamo javi y estoy dudando de que banco, me puede dar mas beficios, sin sorpresas por domiciliar la nomina, ya que llevo años en la caixa y no me da nada ningun beneficio. es mas me rechazan los prestamos que solicito, ni siquiera una targeta de credito, por alegan de que siempre esta a cero la cuenta, yo cuando cobro la nomina dejo el dinero para los pagos, y saco el resto, pues no me fio, de que un dia me quede sin dinero, ya que esta todo muy mal, corre riesgo mi dinero o mis ahorros en el banco?? muchas gracias y un cordial saludo.
javi
NO TE EXTRAÑE QUE NO TE DEN LOS PTMOS, PORQUE LO QUE VEN ES QUE NO TIENES CAPACIDAD DE AHORRO PORQUE SIEMPRE DEJAS LA CTA. EN MINIMOS, ASI NINGUN BANCO TE LO VA A CONCEDER. TAMBIEN ES VERDAD QUE LA CAIXA, COMO TANTAS OTRAS CAJAS, TIENE EL PUÑO CERRADO PARA LOS RIESGOS, PARA REMONTAR. NO TE PREOCUPES, QUE POR UNA NOMINA NO CREO QUE NINGUN BANCO SE COJA LAS MANOS. LOS QUE SE TIENEN QUE PREOCUPAR SON LOS QUE TIENEN DÉPÓSITOS Y FONDOS EN BANCOS DE DUDOSA ACTIVIDAD. LA GENTE SE PIENSA QUE PORQUE LES DEN UN 7% YA ES UN GRAN BANCO Y SE EQUIVOCAN. LO QUE LES PASA ES QUE EL BANCO DE ESPAÑA LES PRESTA EL DINERO MAS CARO Y POR ESO OPTAN POR CONSEGUIRLO EN EL MERCADO MONETARIO, Y SI EL BANCO DE ESPAÑA NO SE FIA DE ELLOS, VA Y SE FIA LA GENTE. QUE LOS BANCOS NOES LA ADMON PUBLICA, ABRAN OS OJOS.
Hola , cuando vallais al banco queos dejen lo que hay que pagar de irpf y de iva sobre el valor de la tele ya que en la mayoria de bancos esto no lo dicen y luego llagan las sorpresas .A mi ya me ha pasado con la promoción del portatil y nunca me hablaros de esto . Cuidado
Yo he estado calculando y la tele entre unas cosas y otras te sale sobre unos 250euros que tampoco regalan tanto .Hay oficinas en las que han dado la occión de poner un dinero a plazo fijo a 12meses de 9300euros o 6800euros a 18 meses.
No es ningún chollo. Te obligan a contratar dos tarjetas de crédito que tienes que pagar porque las tienes que mantener 13 meses por lo menos y además llevan unos costes desproporcionados si las utilizas. En total, no usando las tarjetas y anulándolas una vez cumplidos los 13 meses puedes ahorrar unos 38 euros con respecto al precio de ese televisor en una gran superficie. Y además luego vendrá que te cobran para hacienda la retención correspondiente, por lo que probablemente incluso en las mejores condiciones te cueste más que si ahorras un poco y lña compras directamente.
Creó que teneis toda la razón, que aqui no te regalan nada, ya que a mí me paso con unas sartenes que regalaban el banco bilbao, que al final entre el irpf y el descuento de Hacienda, al final me salieron caras, así es que no os tomen el pelo, que al final siempre esta la letra pequeña que es la que nos joroba, por no decir otra cosa.
Yo saque el portatil y ahora me he sacado la TV LCD 32. Estas promos no hay que declararlas. No es obligado domiciliar nomina. Si, meter en la cuenta 800€ todos los meses en un margen de 10 dias. Cero matacero, pero cero,cero, cero de gastos de mantenimiento, ni por recibos, ni por el correo a casa, ni por transfer. Las tarjets gratis el 1er año. Resto fuera. Dadas de baja Menos la de debito. Banesto no pierde nada, ganar, gana clientes que es el proposito de esta promo. Precio de portatil y tv 32 en mercao unos 900€ los 2. En banest 197€. Los hay mejores, nos ha jodio! portatiles a 1200€, TV LCD 32 a 1000€. Señores, son lentejas. Relacion calida-precio-promo es cojonud…….Un saludit a los viandantes.
hola , no se si llegara mi comentario pero os voi a esplicar. esto es el cuento de la abuela. mira yo tengo el portatil. y he cogio tab la tele, pero sabeis ke?, me ha pasado de todo. os esplico. primero me cobran 74 euros y 25 euros de unas tarjetas que yo no las he visto aparecer por mi casa , me cabreo con el banco. llamo y pido esplicaciones. me dicen que van en la promocion, nunca jamas nadie me informo de las tarjetas, no me devuelven el dinero. me cabreo y me dicen que llame aun numero de tefono para darlas de baja, se pasan los dias, intentamos darlas de baja. largas y larga, que si este numero de tefono que si el otro bla bla bla. conseguimos hablar y nos dicen que tenemos que cambiar el contrato a tarifa plana o no se ke historias, llamando al banco se pasan los dias, largas y largas. me cabreo y estoi por suspender todo, me dicen que si lo quiero cambiar y dar de baja las tarjetas que nunca he tenido. tengo que pagar comisiones cada seis meses de doce y pico euros, y que si no quiero que me cobren comisiones tengo que ir todos los meses al banco a hacerlo yo, ufffffffffff.aun hay mas. me dan de baja y me hacen la tarifa plana, se equivocan un monton de veces. me hacen pasar muchos cabreos.y al final cuando llego a casa me han cobrado 25, 50 euros. y llamo por telefono y se lo digo , me dicen claro por dar de baja la otra cuenta , la madre que los pario. ladrones. o sea os digo que la tele no sale regalada, se la cobran y muy bien cobrada , nadie da nada por nada. en cuento termine de pagar lo que debo quito todas las cuentas del banesto.espero que alguien me lea y que me conteste gracias .
Banesto ha jodido a mi marido y a un amigo tambien. Para mi, despues de Banco de Andalucía son los peores. Y quieran creerlo o no ni la television ni el portátil te lo regalan.. como no cumplas cualquiera de las reglas te sancionan con 300 y pico de euros.. porque nos hemos mudado de casa y los recibos domiciados se cortaron «temporalmente» la sancion fue de mas de 300 euros.. y el cabreo q te llevas cuando ves lo q te han descontado y luego para ir a reclamarlos.. y como te tratan !! en fin.. espero que Banesto sea lo primero en undirse en el fin del mundo!!
CHOLLO!!!!!!!!!JAJAJAJAJA…….NO ES NINGUN CHOLLO!!!!!!! te cobran 100 € de gastos de manipulacion, mas 150 € en tarjetas durante 2 años, mas 6 € mensuales de mantenimiento de cuenta durante 30 meses, total que pagas 630 Euros por un ordenador o una TV que su valor seguro que no llega a 500 €. Y encima si vas a cancelar la cuenta cuando cumples los 30 meses requeridos te hacen esperar dos horas para decirte que no tienen linea de telefono para dar de baja la cuenta, cosa que no para nunca cuando vas a contratarlo. Y del trato que dispensan….., es el mismo que si vas con un fajo de billetes de 500 € por los CO-JONES
Banesto «premia», menuda falacia…
No hay ningún banco que premie a nadie.
BANESTO NECESITA NUESTRAS NÓMINAS, Y EN CUANTO VAS UN POCO JUSTO, COMO BUENOS JUDÍOS Y ÁVAROS QUE SON, TE ACOSAN Y MACHACAN, Y TE SACAN HASTA LAS ENTRAÑAS EN COMISIONES.
DESPUÉS EL ESTADO APOYA A LOS BANCOS, CON LA EXCUSA DE QUE SI CAEN LOS BANCOS CAEMOS TODOS. LOS BANCOS NECESITAN UN BOICOT DE VEZ EN CUANDO, PARA QUE NO NOS RESTREGUEN POR LA CARA SUS BENEFICIOS.
POR CIERTO, LO QUE MÁS FASTIDIA A UN BANCO ES UNA RECLAMACIÓN EN LA OFICINA DEL CONSUMIDOR Y OTRA AL BANCO DE ESPAÑA.
ES POR DAR PISTAS…