PR Newswire
BOSTON, 16 de septiembre de 2026
-Skyhawk Therapeutics anuncia los resultados finales de 15 meses del ensayo clínico de fase 1/2 de SKY-0515 en pacientes con enfermedad de Huntington
- El conjunto de datos de quince meses representa el análisis final del estudio de fase 1/2.
- En el momento de evaluación principal de los 15 meses, los pacientes tratados con SKY-0515 mostraron una diferencia de +1,59 puntos en el cambio respecto al valor basal en la escala compuesta unificada de evaluación de la enfermedad de Huntington (cUHDRS) frente al grupo de control externo de historia natural ponderado por solapamiento.
- Las diferencias a favor de SKY-0515 fueron estadísticamente significativas en los cuatro componentes de cUHDRS (Capacidad funcional total, Puntuación motora total, Prueba de modalidades de símbolos y dígitos y Prueba de lectura de palabras de Stroop), y las diferencias en cUHDRS favorecieron a SKY-0515 en todos los momentos de evaluación preestablecidos del estudio.
- SKY-0515 ha demostrado reducciones medias constantes de la proteína huntingtina mutante (mHTT) superiores al 60 % con la dosis de 9 mg.
- SKY-0515 ha demostrado reducciones medias constantes en PMS1 mRNA superiores al 25 % con la dosis de 9 mg.
- El programa de fase 1/2 de la compañía y el programa fundamental global de fase 2/3 FALCON-HD 004-ANZ + 004-WW para la enfermedad de Huntington han reclutado ya a más de 200 pacientes en veinte centros de ensayo repartidos en diez países.
BOSTON, 16 de septiembre de 2026 /PRNewswire/ — Skyhawk Therapeutics, Inc., una empresa de biotecnología en fase clínica que desarrolla terapias innovadoras de moléculas pequeñas diseñadas para modular dianas de ARN, anunció hoy los resultados finales a quince meses de su ensayo clínico de fase 1/2 en el que se evalúa SKY-0515, un tratamiento oral en investigación para la enfermedad de Huntington (EH).
El estudio de fase 1/2 en pacientes es un ensayo aleatorizado, de doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos que evalúa dos niveles de dosis de SKY-0515 en pacientes durante doce semanas, seguido de un periodo de extensión de doce meses con enmascaramiento, en el que todos los participantes reciben tratamiento activo a dosis baja o alta (4 mg o 9 mg), recibiendo la mayoría de los pacientes la dosis de 9 mg.
En el mes 15, el momento de evaluación principal, los pacientes tratados con SKY-0515 mostraron una mejora media de 0,94 puntos en la escala cUHDRS respecto al valor basal, mientras que un grupo de comparación de pacientes no tratados, procedente de la base de datos de historia natural Enroll-HD, experimentó un deterioro medio de 0,65 puntos. La diferencia entre ambos grupos fue de 1,59 puntos (95 % IC: 1,09; 2,09; p
Los pacientes tratados con SKY-0515 también obtuvieron mejores resultados que el grupo de comparación en cada una de las cuatro medidas que componen la cUHDRS: funcionalidad diaria (Capacidad Funcional Total: +0,98 puntos), movimiento (Puntuación Motora Total: −9,38 puntos; una puntuación más baja indica un mejor estado), velocidad de procesamiento (Prueba de Modalidades de Símbolos y Dígitos: +4,15 puntos) y velocidad de lectura (Prueba de Lectura de Palabras de Stroop: +4,18 puntos). Todas las diferencias fueron estadísticamente significativas.
Tabla 1. Cambio respecto al valor basal en el mes 15 en la cUHDRS y sus componentes: SKY-0515 frente a control externo ponderado por solapamiento
Punto final Tratado LS Control externo Diferencia 95 % IC p-
LS de valor
Media (EE), M15
(n=15) Media (EE), M15
tratamiento
cUHDRS (compuesto)
+0,94 (0,42) -0,65 (0,27) +1,59 1,09, 2,09 IC = intervalo de confianza; EE = error estándar.
Se observó el mismo patrón a lo largo de todo el estudio. En cada punto de evaluación programado, los pacientes tratados con SKY-0515 mostraron mejores resultados en la escala cUHDRS que el grupo de comparación: 0,66 puntos en el mes 3, 0,78 puntos en el mes 6, 1,04 puntos en el mes 9, 0,79 puntos en el mes 12 y 1,59 puntos en el mes 15. La diferencia fue estadísticamente significativa a partir del mes 9.
En promedio, las puntuaciones cUHDRS de los pacientes tratados con SKY-0515 se mantuvieron en el nivel basal o por encima de este en todas las evaluaciones hasta el mes 15, mientras que la puntuación media del grupo de comparación externo disminuyó a partir del mes 6.
Tabla 2. Cambio respecto al valor basal en la escala cUHDRS según el momento de evaluación: SKY-0515 frente al grupo de control externo ponderado por solapamiento
Momento Tratado LS Pacientes Control externo Diferencia 95 % IC p-
LS de valor
Media (EE) Media (EE)
tratados tratamiento
Me +0,70 n=24 +0,05 (0,47) +0,66 -0,33,
s 3 (0,30) 1,64 0,191
Me +0,47
s 6 (0,39) n=20 -0,31 (0,21) +0,78 0,00, 1,56 0,051
Me +0,70
s 9 (0,38) n=20 -0,34 (0,23) +1,04 0,39, 1,70 0,002
Me
s (0,44)
12 +0,29 n=18 -0,50 (0,26) +0,79 0,11, 1,48 0,023
Me
s (0,42)
15 +0,94 n=15 -0,65 (0,27) +1,59 1,09, 2,09 IC = intervalo de confianza; EE = error estándar. Consulte la nota al pie 1 para ver el análisis de los datos.
SKY-0515 ha mostrado reducciones medias constantes superiores al 60 % en la proteína huntingtina mutante (mHTT) y del 25 % en PMS1 mRNA en pacientes tratados con la dosis de 9 mg a lo largo del estudio. La huntingtina mutante es la principal proteína responsable de la patología de la enfermedad de Huntington (EH), mientras que PMS1 es un factor clave en la expansión somática de las repeticiones CAG asociada a la progresión de la enfermedad.
SKY-0515 ha demostrado una excelente exposición en el sistema nervioso central y, por lo general, ha sido bien tolerado en todos los niveles de dosis estudiados durante quince meses de tratamiento, sin que se registraran acontecimientos adversos graves relacionados con el tratamiento.
«Los resultados de fase 1/2 de Skyhawk representan datos clínicos sumamente alentadores. Una diferencia de 1,59 puntos en la escala cUHDRS frente a un grupo de control de historia natural rigurosamente ponderado a los quince meses es exactamente el tipo de señal que se busca en los estudios iniciales de un agente terapéutico potencialmente eficaz. Los efectos consistentes observados en las medidas funcionales, motoras y cognitivas requieren un análisis más profundo en los estudios en curso controlados con placebo, pero constituyen un avance prometedor para la enfermedad de Huntington y para el programa», afirmó el Dr. Samuel Frank, director del Centro de Excelencia de la Huntington’s Disease Society of America en el Beth Israel Deaconess Medical Center. «La doble reducción de mHTT y PMS1 que logra SKY-0515 aborda dos mecanismos patogénicos fundamentales de la enfermedad de Huntington. Si estos hallazgos se confirman en el programa fundamental FALCON-HD de fase 2/3 que se está llevando a cabo actualmente, el impacto en las personas que viven con esta enfermedad en todo el mundo podría ser profundo».
«Durante casi dos décadas, he luchado como defensora de los pacientes con enfermedad de Huntington, siendo testigo de innumerables y desgarradores contratiempos en ensayos clínicos que han dejado desilusionadas a nuestras familias. Ver por fin resultados como estos –pacientes que experimentan mejoras en la funcionalidad, el movimiento y la cognición– es lo que hemos estado esperando y deseando», afirmó Katie Jackson, consejera delegada de Help 4 HD International. «Lo que hace que SKY-0515 sea especialmente prometedor es que se trata de una pastilla que se toma una vez al día en casa. Cada avance en la enfermedad de Huntington es importante y celebramos todos ellos, pero una terapia no invasiva que no requiere atención en un centro especializado tiene el potencial de llegar a muchos más pacientes: en comunidades rurales, en familias que no pueden desplazarse y en lugares de todo el mundo donde el acceso a la atención médica es difícil».
«Mi esposo no recibió tratamiento a tiempo. Tengo la esperanza de que mis hijos y los hijos de miles de familias como la nuestra sí lo reciban. Somos la generación del cambio y el fármaco de Skyhawk, si estos resultados prometedores se confirman plenamente en futuros ensayos, representa la imagen de ese cambio».
«La finalización de este estudio de fase 1/2 con SKY-0515, que demuestra un beneficio clínico estadísticamente significativo en todos los componentes de la escala cUHDRS, es una prueba contundente de lo que puede lograr la plataforma SKYSTAR® de Skyhawk: una pastilla de administración diaria tomada en el hogar que modifica el empalme del ARN para reducir los niveles de proteínas causantes de la enfermedad tanto en el sistema nervioso central como a nivel sistémico en todo el organismo», afirmó Sergey Pauskin, cofundador y director de I+D de Skyhawk. «Estamos aplicando esta misma plataforma a una serie de enfermedades neurológicas complejas que ya avanzan hacia ensayos en humanos; los datos obtenidos con SKY-0515 confirman el enorme potencial de la plataforma SKYSTAR de Skyhawk para generar fármacos novedosos y extraordinarios».
La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo raro, hereditario y, en última instancia, mortal, que afecta a más de 40.000 personas sintomáticas en Estados Unidos y a cientos de miles en todo el mundo. Actualmente, no existen terapias aprobadas que hayan demostrado ralentizar o detener la progresión de la enfermedad.
SKY-0515 es una pequeña molécula en fase de investigación, administrada por vía oral, que actúa como modificador del empalme del ARN y ha sido desarrollada mediante la plataforma patentada SKYSTAR de la compañía. SKY-0515 está diseñado para reducir los niveles de las proteínas mHTT y PMS1.
El estudio fundamental mundial de fase 2/3 FALCON-HD-004-WW ya está en marcha en más de diez países y veinte centros clínicos. Los estudios de fase 1/2 y el estudio fundamental FALCON-HD de SKY-0515 han reclutado ya a más de 200 pacientes.
Skyhawk prevé avanzar hacia el desarrollo clínico, para finales de 2027, de otras terapias innovadoras dirigidas a enfermedades neurológicas raras que carecen de tratamientos aprobados capaces de modificar el curso de la enfermedad.
Acerca del análisis a los quince meses
El cambio en la media LS de la puntuación cUHDRS con respecto al valor basal frente al control externo en los meses 3, 6, 9, 12 y 15, así como el cambio en la media de mínimos cuadrados de los subcomponentes de cUHDRS con respecto al valor basal frente al control externo a los 15 meses, se estimaron mediante un análisis de covarianza (ANCOVA) con ponderación por solapamiento para los pacientes que recibían SKY-0515 una vez al día. Los puntos temporales nominales se fijaron en función de la primera dosis de SKY-0515 administrada al participante (del día 1 al mes 3: n=24; mes 6: n=20; mes 9: n=20; mes 12: n=18; mes 15: n=15). La ponderación de la puntuación de propensión basada en el solapamiento se realizó utilizando los conjuntos de datos de los estudios Enroll-HD, 2CARE y CREST-E (mes 3: n=21; mes 6: n=180; mes 9: n=588; mes 12: n=3569; mes 15: n=1337).
Los participantes recibieron placebo, 3 mg o 9 mg durante los primeros 3 meses; posteriormente, todos recibieron 4 mg o 9 mg tras la aleatorización para la fase de extensión. La disminución en el número de participantes en el mes 15 refleja en parte el diseño del estudio, ya que el periodo de extensión de 12 meses limita la exposición a SKY-0515 a 12 meses para aquellos participantes que inicialmente recibieron placebo durante 3 meses.
El análisis principal incluye a todos los participantes elegibles que contaban con una evaluación cUHDRS en el mes 15. Conforme al plan de análisis estadístico del estudio, se excluyó un número reducido de puntos temporales de los participantes tras producirse un evento intercurrente relevante: la aparición de una afección médica no relacionada, el inicio de un fármaco que pudiera interferir en la evaluación del efecto del tratamiento o un cambio en la intervención terapéutica de base para la enfermedad de Huntington.
Acerca del programa clínico de fase 1/2 de SKY-0515
El ensayo clínico de fase 1/2 de SKY-0515 es un estudio de primera administración en humanos diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinamia de SKY-0515 en voluntarios sanos y en pacientes con enfermedad de Huntington (EH) en fase inicial.
El ensayo consta de tres partes. Las partes A y B evaluaron SKY-0515 en voluntarios sanos. La parte C es un estudio aleatorizado, de doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos que evalúa dos niveles de dosis de SKY-0515 en pacientes con enfermedad de Huntington (EH) en fase inicial (estadio 1, estadio 2 o estadio 3 leve según la clasificación HD-ISS) durante 84 días, seguido de un periodo de extensión de doce meses con enmascaramiento, durante el cual todos los participantes reciben tratamiento activo a dosis baja o alta.
Las evaluaciones del estudio incluyen mediciones de la proteína HTT mutante, PMS1 mRNA y de la escala cUHDRS. El reclutamiento y el tratamiento en el estudio de fase 1/2 han finalizado, y el análisis a los quince meses representa el conjunto de datos clínicos final del estudio.
Acerca del programa pivotal de fase 2/3 FALCON-HD (004-ANZ y 004-WW) de SKY-0515
El programa pivotal FALCON-HD (NCT06873334 y NCT07378644) es un estudio aleatorizado, de doble ciego, controlado con placebo y de evaluación de dosis que analiza la farmacodinámica, la seguridad y la eficacia de SKY-0515. Los pacientes elegibles reciben SKY-0515 por vía oral una vez al día, en uno de los tres niveles de dosis, o bien placebo.
El estudio FALCON-HD 004-ANZ reclutó a 144 participantes con enfermedad de Huntington (EH) en estadios 2 y 3 en centros de Australia y Nueva Zelanda. El proceso de reclutamiento ha finalizado.
El estudio FALCON-HD 004-WW prevé reclutar a aproximadamente 600 participantes con EH en estadios 2 y 3 en más de 40 centros de todo el mundo y se encuentra actualmente en fase de reclutamiento activo.
Se dispone de información adicional sobre FALCON-HD, incluidos los centros participantes y los criterios de elegibilidad en ClinicalTrials.gov y www.FALCON-HD.com.
Acerca de Skyhawk TherapeuticsSkyhawk Therapeutics es una empresa de biotecnología en fase clínica que utiliza su plataforma patentada SKYSTAR® para descubrir y desarrollar terapias de moléculas pequeñas moduladoras de ARN dirigidas a las enfermedades más difíciles de tratar del mundo. Para más información, visite www.skyhawktx.com.
Contacto de Skyhawk Maura McCarthyResponsable de desarrollo [email protected]
1Cambio medio LS de la puntuación cUHDRS de Fase 1/2 desde el valor basal frente al control externo en los meses 3, 6, 9, 12 y 15, estimado mediante ANCOVA con ponderación por solapamiento, en pacientes que recibieron SKY-0515 una vez al día. Los puntos temporales nominales se establecieron en función de la primera dosis de SKY-0515 de cada participante (del día 1 al mes 3: n=24; mes 6: n=20; mes 9: n=20; mes 12: n=18; mes 15: n=15). Los participantes recibieron placebo, 3 mg o 9 mg durante los primeros 3 meses; posteriormente, todos recibieron 4 mg o 9 mg tras la aleatorización para la fase de extensión. Se realizó una ponderación por puntuación de propensión con ponderación por solapamiento utilizando los conjuntos de datos de los estudios Enroll-HD, 2CARE y CREST-E (mes 3: n=21; mes 6: n=180; mes 9: n=588; mes 12: n=3569; mes 15: n=1337).
Nota: La disminución en el número de participantes en el mes 15 refleja en parte el diseño del estudio, ya que el periodo de extensión de 12 meses limita la exposición a SKY-0515 a 12 meses para aquellos participantes que inicialmente recibieron placebo durante 3 meses. El análisis principal incluye a todos los participantes elegibles que cuentan con una evaluación cUHDRS correspondiente al mes 15. Conforme al plan de análisis estadístico del estudio, se excluyó un número reducido de puntos temporales de los participantes tras producirse un evento intercurrente cualificante: la aparición de una afección médica no relacionada, el inicio de un fármaco que pudiera confundir la evaluación del efecto del tratamiento o un cambio en la intervención terapéutica de base para la enfermedad de Huntington.
View original content to download multimedia:https://www.prnewswire.com/news-releases/skyhawk-therapeutics-anuncia-los-resultados-finales-de-15-meses-del-ensayo-clinico-de-fase-12-de-sky-0515-302880476.html
Tengo varias preguntas sobre esto a ver si me podiais aclarar:
-¿Puedo hacer un ingreso regular de 800 euros y me cobran 0euos de comisiones y mto.?
-¿Puedo sacar el dinero cuando quiera?,¿todo ó tengo entendido que hay que mantener un mínimo de 100 euros los 30 meses?
-No necesito pero me obligan a sacar una tarjeta de débito que me cuesta 11 euros el primer año y 22 euros la renovación, también otra de credito que me cuesta 0 euros el primer año y 35 euros la renovación.
¿Hay que mantenerlas 13 meses?
¿Puedo cancelar alguna de ellas desde el principio?
¿Puedo cancelar alguna de ellas antes de la renovación?
¿Hay alguna tarjeta de credito más barata?
Aparte de la cuenta nómina he visto que también que para que te den la tv también se puede sacar una cuenta tarifa plana básica o personal, ¿sabeis algo de estas cuentas?¿que requisitos tienen?
Muchas gracias a todos por responder
Yo fui a informarme y te cuento. Únicamente admiten los ingresos regulares en el caso de que seas autónomo. Te abren una cuenta Tarifa Plana Cero que está exenta de comisiones y presenta alguna ventaja más. Sobre dejar un mínimo de saldo en la cuenta no es necesario, pero sí te obligan a mantener varias tarjetas durante los 30 meses con un coste aproximado de 100 euros anuales.
hola buenas!
me llamo javi y estoy dudando de que banco, me puede dar mas beficios, sin sorpresas por domiciliar la nomina, ya que llevo años en la caixa y no me da nada ningun beneficio. es mas me rechazan los prestamos que solicito, ni siquiera una targeta de credito, por alegan de que siempre esta a cero la cuenta, yo cuando cobro la nomina dejo el dinero para los pagos, y saco el resto, pues no me fio, de que un dia me quede sin dinero, ya que esta todo muy mal, corre riesgo mi dinero o mis ahorros en el banco?? muchas gracias y un cordial saludo.
javi
NO TE EXTRAÑE QUE NO TE DEN LOS PTMOS, PORQUE LO QUE VEN ES QUE NO TIENES CAPACIDAD DE AHORRO PORQUE SIEMPRE DEJAS LA CTA. EN MINIMOS, ASI NINGUN BANCO TE LO VA A CONCEDER. TAMBIEN ES VERDAD QUE LA CAIXA, COMO TANTAS OTRAS CAJAS, TIENE EL PUÑO CERRADO PARA LOS RIESGOS, PARA REMONTAR. NO TE PREOCUPES, QUE POR UNA NOMINA NO CREO QUE NINGUN BANCO SE COJA LAS MANOS. LOS QUE SE TIENEN QUE PREOCUPAR SON LOS QUE TIENEN DÉPÓSITOS Y FONDOS EN BANCOS DE DUDOSA ACTIVIDAD. LA GENTE SE PIENSA QUE PORQUE LES DEN UN 7% YA ES UN GRAN BANCO Y SE EQUIVOCAN. LO QUE LES PASA ES QUE EL BANCO DE ESPAÑA LES PRESTA EL DINERO MAS CARO Y POR ESO OPTAN POR CONSEGUIRLO EN EL MERCADO MONETARIO, Y SI EL BANCO DE ESPAÑA NO SE FIA DE ELLOS, VA Y SE FIA LA GENTE. QUE LOS BANCOS NOES LA ADMON PUBLICA, ABRAN OS OJOS.
Hola , cuando vallais al banco queos dejen lo que hay que pagar de irpf y de iva sobre el valor de la tele ya que en la mayoria de bancos esto no lo dicen y luego llagan las sorpresas .A mi ya me ha pasado con la promoción del portatil y nunca me hablaros de esto . Cuidado
Yo he estado calculando y la tele entre unas cosas y otras te sale sobre unos 250euros que tampoco regalan tanto .Hay oficinas en las que han dado la occión de poner un dinero a plazo fijo a 12meses de 9300euros o 6800euros a 18 meses.
No es ningún chollo. Te obligan a contratar dos tarjetas de crédito que tienes que pagar porque las tienes que mantener 13 meses por lo menos y además llevan unos costes desproporcionados si las utilizas. En total, no usando las tarjetas y anulándolas una vez cumplidos los 13 meses puedes ahorrar unos 38 euros con respecto al precio de ese televisor en una gran superficie. Y además luego vendrá que te cobran para hacienda la retención correspondiente, por lo que probablemente incluso en las mejores condiciones te cueste más que si ahorras un poco y lña compras directamente.
Creó que teneis toda la razón, que aqui no te regalan nada, ya que a mí me paso con unas sartenes que regalaban el banco bilbao, que al final entre el irpf y el descuento de Hacienda, al final me salieron caras, así es que no os tomen el pelo, que al final siempre esta la letra pequeña que es la que nos joroba, por no decir otra cosa.
Yo saque el portatil y ahora me he sacado la TV LCD 32. Estas promos no hay que declararlas. No es obligado domiciliar nomina. Si, meter en la cuenta 800€ todos los meses en un margen de 10 dias. Cero matacero, pero cero,cero, cero de gastos de mantenimiento, ni por recibos, ni por el correo a casa, ni por transfer. Las tarjets gratis el 1er año. Resto fuera. Dadas de baja Menos la de debito. Banesto no pierde nada, ganar, gana clientes que es el proposito de esta promo. Precio de portatil y tv 32 en mercao unos 900€ los 2. En banest 197€. Los hay mejores, nos ha jodio! portatiles a 1200€, TV LCD 32 a 1000€. Señores, son lentejas. Relacion calida-precio-promo es cojonud…….Un saludit a los viandantes.
hola , no se si llegara mi comentario pero os voi a esplicar. esto es el cuento de la abuela. mira yo tengo el portatil. y he cogio tab la tele, pero sabeis ke?, me ha pasado de todo. os esplico. primero me cobran 74 euros y 25 euros de unas tarjetas que yo no las he visto aparecer por mi casa , me cabreo con el banco. llamo y pido esplicaciones. me dicen que van en la promocion, nunca jamas nadie me informo de las tarjetas, no me devuelven el dinero. me cabreo y me dicen que llame aun numero de tefono para darlas de baja, se pasan los dias, intentamos darlas de baja. largas y larga, que si este numero de tefono que si el otro bla bla bla. conseguimos hablar y nos dicen que tenemos que cambiar el contrato a tarifa plana o no se ke historias, llamando al banco se pasan los dias, largas y largas. me cabreo y estoi por suspender todo, me dicen que si lo quiero cambiar y dar de baja las tarjetas que nunca he tenido. tengo que pagar comisiones cada seis meses de doce y pico euros, y que si no quiero que me cobren comisiones tengo que ir todos los meses al banco a hacerlo yo, ufffffffffff.aun hay mas. me dan de baja y me hacen la tarifa plana, se equivocan un monton de veces. me hacen pasar muchos cabreos.y al final cuando llego a casa me han cobrado 25, 50 euros. y llamo por telefono y se lo digo , me dicen claro por dar de baja la otra cuenta , la madre que los pario. ladrones. o sea os digo que la tele no sale regalada, se la cobran y muy bien cobrada , nadie da nada por nada. en cuento termine de pagar lo que debo quito todas las cuentas del banesto.espero que alguien me lea y que me conteste gracias .
Banesto ha jodido a mi marido y a un amigo tambien. Para mi, despues de Banco de Andalucía son los peores. Y quieran creerlo o no ni la television ni el portátil te lo regalan.. como no cumplas cualquiera de las reglas te sancionan con 300 y pico de euros.. porque nos hemos mudado de casa y los recibos domiciados se cortaron «temporalmente» la sancion fue de mas de 300 euros.. y el cabreo q te llevas cuando ves lo q te han descontado y luego para ir a reclamarlos.. y como te tratan !! en fin.. espero que Banesto sea lo primero en undirse en el fin del mundo!!
CHOLLO!!!!!!!!!JAJAJAJAJA…….NO ES NINGUN CHOLLO!!!!!!! te cobran 100 € de gastos de manipulacion, mas 150 € en tarjetas durante 2 años, mas 6 € mensuales de mantenimiento de cuenta durante 30 meses, total que pagas 630 Euros por un ordenador o una TV que su valor seguro que no llega a 500 €. Y encima si vas a cancelar la cuenta cuando cumples los 30 meses requeridos te hacen esperar dos horas para decirte que no tienen linea de telefono para dar de baja la cuenta, cosa que no para nunca cuando vas a contratarlo. Y del trato que dispensan….., es el mismo que si vas con un fajo de billetes de 500 € por los CO-JONES
Banesto «premia», menuda falacia…
No hay ningún banco que premie a nadie.
BANESTO NECESITA NUESTRAS NÓMINAS, Y EN CUANTO VAS UN POCO JUSTO, COMO BUENOS JUDÍOS Y ÁVAROS QUE SON, TE ACOSAN Y MACHACAN, Y TE SACAN HASTA LAS ENTRAÑAS EN COMISIONES.
DESPUÉS EL ESTADO APOYA A LOS BANCOS, CON LA EXCUSA DE QUE SI CAEN LOS BANCOS CAEMOS TODOS. LOS BANCOS NECESITAN UN BOICOT DE VEZ EN CUANDO, PARA QUE NO NOS RESTREGUEN POR LA CARA SUS BENEFICIOS.
POR CIERTO, LO QUE MÁS FASTIDIA A UN BANCO ES UNA RECLAMACIÓN EN LA OFICINA DEL CONSUMIDOR Y OTRA AL BANCO DE ESPAÑA.
ES POR DAR PISTAS…