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BOSTON, 17 de septiembre de 2026
- El conjunto de datos recabados durante quince meses corresponde al análisis final del estudio de fase I/II
- En el momento de evaluación principal del mes 15, los pacientes tratados con SKY-0515 mostraron una diferencia de +1,59 puntos en la variación de la escala compuesta unificada de evaluación de la enfermedad de Huntington (cUHDRS) con respecto al valor basal, en comparación con el grupo de control externo de historia natural ponderado por solapamiento.
- Las diferencias a favor de SKY-0515 fueron estadísticamente significativas en los cuatro componentes de la cUHDRS, es decir, capacidad funcional total (TFC), puntuación motora total (TMS), prueba de modalidades de símbolos y dígitos (SDMT) y prueba de lectura de palabras de Stroop (SWRT) y las diferencias en la cUHDRS favorecieron a SKY-0515 en todos los momentos de evaluación preespecificados del estudio.
- El SKY-0515 ha mostrado reducciones medias constantes de la proteína huntingtina mutante (mHTT) a lo largo del estudio, superiores al 60 % con la dosis de 9 mg
- El SKY-0515 ha mostrado reducciones medias constantes del ARNm de PMS1 de más del 25 % con la dosis de 9 mg.
- El programa de fase I/II de la empresa y el programa pivotal global de fase II/III FALCON-HD 004-ANZ + 004-WW para la enfermedad de Huntington, ya han reclutado a más de 200 pacientes en veinte centros de ensayo de diez países.
BOSTON, 17 de septiembre de 2026 /PRNewswire/ — Skyhawk Therapeutics, Inc., una empresa de biotecnología en fase clínica dedicada al desarrollo de terapias novedosas basadas en moléculas pequeñas diseñadas para modular dianas de ARN, ha anunciado hoy los resultados finales de quince meses de su ensayo clínico de fase I/II en el que se evalúa el SKY-0515, un tratamiento oral en fase de investigación en los pacientes con la enfermedad de Huntington (EH).
El estudio de fase I/II con pacientes es un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos que evalúa dos niveles de dosis de SKY-0515 en pacientes durante doce semanas, seguido de un periodo de extensión ciego de doce meses durante el cual todos los participantes reciben tratamiento activo en dosis baja o alta (4 mg o 9 mg), y la mayoría de los pacientes reciben la dosis de 9 mg.
En el mes 15, el momento de evaluación principal, los pacientes tratados con SKY-0515 mejoraron en la escala cUHDRS una media de 0,94 puntos con respecto a su valor inicial, mientras que un grupo de comparación formado por pacientes no tratados, procedentes de la base de datos de historia natural Enroll-HD, empeoró una media de 0,65 puntos. La diferencia entre ambos grupos fue de 1,59 puntos (IC del 95 %: 1,09; 2,09; p
Los pacientes del estudio SKY-0515 también obtuvieron mejores resultados que el grupo de comparación en cada una de las cuatro medidas que componen la escala cUHDRS: funcionamiento diario (capacidad funcional total, +0,98 puntos), movimiento (puntuación motora total, −9,38 puntos, donde una puntuación más baja es mejor), velocidad de procesamiento (prueba de modalidades de símbolos y dígitos, +4,15 puntos) y velocidad de lectura (prueba de lectura de palabras de Stroop, +4,18 puntos). Todas las diferencias fueron estadísticamente significativas.
Tabla 1. Variación respecto al valor basal en el mes 15 en la escala cUHDRS y sus componentes: SKY-0515 frente a un grupo de control externo ponderado por solapamiento
Criterio de valoración Media ajustada Media ajustada de control Diferencia
tratada externo de IC del 95 % valor p
(EE), M15 (n = 15) (EE), M15 tratamiento
cUHDRS (compuesta) +0,94 (0,42)
-0,65 (0,27) +1,59 1,09, 2,09 IC = intervalo de confianza; EE = error estándar.
Esta misma tendencia se mantuvo a lo largo de todo el estudio. En cada punto de evaluación programado, los pacientes del grupo SKY-0515 presentaban mejores resultados en la escala cUHDRS que el grupo de comparación: 0,66 puntos en el mes 3, 0,78 puntos en el mes 6, 1,04 puntos en el mes 9, 0,79 puntos en el mes 12 y 1,59 puntos en el mes 15. La diferencia fue estadísticamente significativa a partir del mes 9.
De media, las puntuaciones en la escala cUHDRS de los pacientes tratados con SKY-0515 se mantuvieron en el nivel del valor basal o por encima de él en todas las evaluaciones realizadas hasta el mes 15, mientras que la puntuación media del grupo de comparación externo disminuyó a partir del mes 6.
Tabla 2. Variación respecto al valor basal en la escala cUHDRS por momento de evaluación, SKY-0515 frente a un control externo ponderado por solapamiento
Momento de evaluación Media ajustada Pacientes Media ajustada de control Diferencia
externo de IC del 95 % valor p
tratada (EE) tratados (EE) tratamiento
Mes 3 +0,70 (0,30) n = 24
+0,05 (0,47) +0,66 -0,33, 1,64 0,191
Mes 6 +0,47 (0,39) n = 20
-0,31 (0,21) +0,78 0,00, 1,56 0,051
Mes 9 +0,70 (0,38) n = 20
-0,34 (0,23) +1,04 0,39, 1,70 0,002
Mes 12 +0,29 (0,44) n = 18
-0,50 (0,26) +0,79 0,11, 1,48 0,023
Mes 15 +0,94 (0,42) n = 15
-0,65 (0,27) +1,59 1,09, 2,09 IC = intervalo de confianza; EE = error estándar. Véase la nota al pie1 para consultar el análisis de los datos.
El SKY-0515 ha mostrado reducciones medias constantes de más del 60 % de la proteína huntingtina mutante (mHTT) y del 25 % del ARNm de PMS1 en los pacientes que recibieron la dosis de 9 mg a lo largo de todo el estudio. La huntingtina mutante es la principal proteína responsable de la patología de la EH, mientras que el gen PMS1 es un factor clave en la expansión somática de las repeticiones CAG asociada a la progresión de la enfermedad.
El SKY-0515 ha demostrado una excelente exposición en el sistema nervioso central y, en general, ha sido bien tolerado en todos los niveles de dosis estudiados a lo largo de quince meses de tratamiento, sin que se hayan producido acontecimientos adversos graves relacionados con el tratamiento.
«Los resultados de la fase I/II de Skyhawk son datos clínicos sumamente alentadores. Una diferencia de 1,59 puntos en la escala cUHDRS con respecto a un grupo de control de historia natural rigurosamente ponderado a los quince meses es exactamente el tipo de señal que busca la comunidad científica en los primeros estudios de un agente terapéutico potencialmente eficaz. Es necesario seguir analizando los efectos consistentes observados en las medidas funcionales, motoras y cognitivas en los estudios controlados con placebo que se están llevando a cabo actualmente, pero se trata de un avance muy prometedor para la EH y para el programa», afirmó el Dr. Samuel Frank, director del Centro de Excelencia de la Sociedad Americana de la Enfermedad de Huntington en el Centro Médico Beth Israel Deaconess. «La doble reducción de mHTT y PMS1 que produce SKY-0515 aborda dos mecanismos patogénicos fundamentales de la enfermedad de Huntington. Si estos resultados se confirman en el programa pivotal FALCON-HD de fase II/III, actualmente en curso, el impacto en las personas que viven con la EH en todo el mundo podría ser enorme».
«Durante casi dos décadas, he luchado en defensa de los pacientes con la enfermedad de Huntington y he sido testigo de innumerables y desgarradores reveses en los ensayos clínicos que han decepcionado a nuestras familias. Ver por fin resultados como estos, es decir, ver que los pacientes ya experimentan mejoras en la función, el movimiento y la cognición, es lo que hemos estado esperando y deseando», afirmó Katie Jackson, directora ejecutiva de Help 4 HD International. «Lo que hace que el SKY-0515 resulte especialmente interesante es que se trata de un comprimido que se toma una vez al día en casa. Cada avance en la EH es importante y los celebramos todos, pero una terapia no invasiva y que no requiera atención en un centro especializado tiene el potencial de llegar a muchos más pacientes: en comunidades rurales, en familias que no pueden desplazarse y en todo el mundo, donde es difícil acceder a la atención sanitaria.
Mi marido no recibió el tratamiento a tiempo. Tengo la esperanza de que mis hijos y los hijos de miles de familias como la nuestra también lo hagan. Somos la generación del cambio, y el medicamento de Skyhawk, si estos prometedores resultados se confirman plenamente en futuros ensayos, es la encarnación de ese cambio».
«La finalización de este estudio de fase I/II con SKY-0515, que ha demostrado un beneficio clínico estadísticamente significativo en todos los componentes de la escala cUHDRS, es una clara muestra de lo que puede lograr la plataforma SKYSTAR® de Skyhawk: Una pastilla diaria, que se toma en casa y modifica el empalme del ARN para reducir las proteínas causantes de la enfermedad en el SNC y de forma sistémica en todo el cuerpo», afirmó Sergey Pauskin, cofundador y director de I+D de Skyhawk. «Estamos aplicando la misma plataforma a una serie de enfermedades neurológicas complejas que ahora avanzan hacia la fase de ensayos en humanos y los datos del SKY-0515 confirman que las posibilidades que ofrecen los fármacos extraordinariamente novedosos generados por la plataforma SKYSTAR de Skyhawk son muy prometedoras».
La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa rara, hereditaria y, en última instancia, mortal que afecta a más de 40.000 personas con síntomas en Estados Unidos, y a cientos de miles en todo el mundo. Actualmente no existen tratamientos aprobados que hayan demostrado ralentizar o detener la progresión de la enfermedad.
SKY-0515 es un modificador del empalme del ARN de molécula pequeña, en fase de investigación y de administración oral, desarrollado mediante la plataforma SKYSTAR, propiedad de la empresa. El SKY-0515 está diseñado para reducir las proteínas mHTT y PMS1.
El estudio pivotal mundial de fase II/III FALCON-HD-004-WW ya está en marcha en más de diez países y veinte centros clínicos. Los estudios de fase 1/2 de SKY-0515 y los estudios fundamentales FALCON-HD ya han reclutado a más de 200 paciente
Para finales de 2027, Skyhawk tiene previsto avanzar en el desarrollo clínico de otras terapias novedosas dirigidas a las enfermedades neurológicas raras para las que todavía no existe ningún tratamiento modificador de la enfermedad aprobado.
Acerca del análisis a los quince meses El cambio según la media ajustada respecto al valor basal en la escala cUHDRS de la fase I/II frente al control externo a los 3, 6, 9, 12 y 15 meses, y el cambio según la media ajustada de los subcomponentes de la cUHDRS respecto al valor basal frente al control externo a los 15 meses, se estimaron mediante un ANCOVA ponderado por solapamiento en el caso de los pacientes que recibieron SKY-0515 una vez al día. Los momentos de evaluación nominales se fijan en función de la primera dosis de SKY-0515 administrada a cada participante (del día 1 al mes 3: n = 24, mes 6: n = 20, mes 9: n = 20, mes 12: n = 18, mes 15: n = 15). Se llevó a cabo una ponderación de la puntuación de la propensión ponderada por solapamiento utilizando los conjuntos de datos Enroll-HD, 2CARE y CREST-E (mes 3: n = 21, mes 6: n = 180, mes 9: n = 588, mes 12: n = 3569, mes 15: n = 1337).
Los participantes recibieron un placebo, 3 mg o 9 mg durante los tres primeros meses; posteriormente, todos los participantes recibieron 4 mg o 9 mg tras la aleatorización de la fase de extensión. La disminución del número de participantes en el mes 15 se debe, en parte, al diseño del estudio, ya que el periodo de extensión de 12 meses limita la exposición al SKY-0515 a 12 meses para los participantes que inicialmente recibieron placebo durante 3 meses.
El análisis primario incluye a todos los participantes que cumplen los criterios de inclusión y de los que se dispone de una evaluación del cUHDRS en el mes 15. De acuerdo con el plan de análisis estadístico del estudio, se excluyó un pequeño número de momentos de evaluación correspondientes a los participantes tras producirse un evento intercurrente que cumplía los criterios de exclusión: la aparición de una afección médica no relacionada, el inicio de un tratamiento farmacológico que pudiera sesgar la evaluación del efecto del tratamiento o un cambio en la intervención terapéutica de fondo para la enfermedad de Huntington.
Acerca del programa clínico de fase I/II de SKY-0515 El ensayo clínico de fase I/II de SKY-0515 es el primer estudio en seres humanos diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica del SKY-0515 en voluntarios sanos y en pacientes con la enfermedad de Huntington (EH) en fase inicial.
El ensayo consta de tres partes. En las partes A y B se evaluó el SKY-0515 en voluntarios sanos. La parte C es un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos que evalúa dos niveles de dosis de SKY-0515 en pacientes con EH en fase temprana (estadio 1, estadio 2 o estadio 3 leve según el HD-ISS) durante 84 días, seguido de un periodo de extensión ciego de doce meses durante el cual todos los participantes reciben tratamiento activo, ya sea en dosis baja o alta.
Las evaluaciones del estudio incluyen mediciones de la proteína HTT mutante, del ARNm de PMS1 y de la escala cUHDRS. Ya se ha completado el reclutamiento y el tratamiento en el estudio de fase I/II, y el análisis a los quince meses constituye el conjunto de datos clínicos definitivo del estudio.
Acerca del programa pivotal de fase II/III FALCON-HD (004-ANZ y 004-WW) de SKY-0515 El programa pivotal FALCON-HD (NCT06873334 y NCT07378644) es un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de determinación de dosis, en el cual se evalúan la farmacodinámica, la seguridad y la eficacia de SKY-0515. Los pacientes que cumplen los criterios de selección reciben SKY-0515 por vía oral una vez al día, en uno de los tres niveles de dosis, o un placebo.
En el estudio FALCON-HD 004-ANZ se inscribieron 144 participantes con EH en estadio 2 y 3 en distintos centros de Australia y Nueva Zelanda. La inscripción se ha completado.
El estudio FALCON-HD 004-WW tiene previsto reclutar a unos 600 participantes con EH en estadio 2 y estadio 3 en más de 40 centros de todo el mundo, y actualmente se encuentra en fase de reclutamiento.
Se puede consultar información adicional sobre el estudio FALCON-HD, incluidos los centros participantes y los criterios de selección, en ClinicalTrials.gov y en www.FALCON-HD.com.
Acerca de Skyhawk Therapeutics Skyhawk Therapeutics es una empresa de biotecnología en fase clínica que aprovecha su plataforma patentada SKYSTAR® para descubrir y desarrollar terapias de moléculas pequeñas que modulan el ARN para tratar las enfermedades más resistentes del mundo. Para obtener más información, visite www.skyhawktx.com.
Skyhawk ContactoMaura McCarthyDirectora de desarrollo [email protected]
1Cambio según la media ajustada en la escala cUHDRS de la fase I/II respecto al valor basal frente al control externo a los 3, 6, 9, 12 y 15 meses, estimado mediante un ANCOVA ponderado por solapamiento, para los pacientes que recibieron SKY-0515 una vez al día. Los momentos de evaluación nominales se fijan en función de la primera dosis de SKY-0515 de cada participante (del día 1 al mes 3: n = 24, mes 6: n = 20, mes 9: n = 20, mes 12: n = 18, mes 15: n = 15). Los participantes recibieron un placebo, 3 mg o 9 mg durante los tres primeros meses; posteriormente, todos los participantes recibieron 4 mg o 9 mg tras la aleatorización de la fase de extensión. Se llevó a cabo una ponderación de la puntuación de propensión ponderada por solapamiento utilizando los conjuntos de datos Enroll-HD, 2CARE y CREST-E (mes 3: n = 21, mes 6: n = 180, mes 9: n = 588, mes 12: n = 3569, mes 15: n = 1337).
Nota: La disminución del número de participantes en el mes 15 se debe, en parte, al diseño del estudio, ya que el periodo de extensión de 12 meses limita la exposición al SKY-0515 a 12 meses para los participantes que inicialmente recibieron placebo durante 3 meses. El análisis primario incluye a todos los participantes que cumplen los criterios de inclusión y de los que se dispone de una evaluación del cUHDRS en el mes 15. De acuerdo con el plan de análisis estadístico del estudio, se excluyó un pequeño número de momentos de evaluación correspondientes a los participantes tras producirse un evento intercurrente que cumplía los criterios de exclusión: la aparición de una afección médica no relacionada, el inicio de un tratamiento farmacológico que pudiera sesgar la evaluación del efecto del tratamiento o un cambio en la intervención terapéutica de fondo para la enfermedad de Huntington.
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FUENTE Skyhawk Therapeutics
Tengo varias preguntas sobre esto a ver si me podiais aclarar:
-¿Puedo hacer un ingreso regular de 800 euros y me cobran 0euos de comisiones y mto.?
-¿Puedo sacar el dinero cuando quiera?,¿todo ó tengo entendido que hay que mantener un mínimo de 100 euros los 30 meses?
-No necesito pero me obligan a sacar una tarjeta de débito que me cuesta 11 euros el primer año y 22 euros la renovación, también otra de credito que me cuesta 0 euros el primer año y 35 euros la renovación.
¿Hay que mantenerlas 13 meses?
¿Puedo cancelar alguna de ellas desde el principio?
¿Puedo cancelar alguna de ellas antes de la renovación?
¿Hay alguna tarjeta de credito más barata?
Aparte de la cuenta nómina he visto que también que para que te den la tv también se puede sacar una cuenta tarifa plana básica o personal, ¿sabeis algo de estas cuentas?¿que requisitos tienen?
Muchas gracias a todos por responder
Yo fui a informarme y te cuento. Únicamente admiten los ingresos regulares en el caso de que seas autónomo. Te abren una cuenta Tarifa Plana Cero que está exenta de comisiones y presenta alguna ventaja más. Sobre dejar un mínimo de saldo en la cuenta no es necesario, pero sí te obligan a mantener varias tarjetas durante los 30 meses con un coste aproximado de 100 euros anuales.
hola buenas!
me llamo javi y estoy dudando de que banco, me puede dar mas beficios, sin sorpresas por domiciliar la nomina, ya que llevo años en la caixa y no me da nada ningun beneficio. es mas me rechazan los prestamos que solicito, ni siquiera una targeta de credito, por alegan de que siempre esta a cero la cuenta, yo cuando cobro la nomina dejo el dinero para los pagos, y saco el resto, pues no me fio, de que un dia me quede sin dinero, ya que esta todo muy mal, corre riesgo mi dinero o mis ahorros en el banco?? muchas gracias y un cordial saludo.
javi
NO TE EXTRAÑE QUE NO TE DEN LOS PTMOS, PORQUE LO QUE VEN ES QUE NO TIENES CAPACIDAD DE AHORRO PORQUE SIEMPRE DEJAS LA CTA. EN MINIMOS, ASI NINGUN BANCO TE LO VA A CONCEDER. TAMBIEN ES VERDAD QUE LA CAIXA, COMO TANTAS OTRAS CAJAS, TIENE EL PUÑO CERRADO PARA LOS RIESGOS, PARA REMONTAR. NO TE PREOCUPES, QUE POR UNA NOMINA NO CREO QUE NINGUN BANCO SE COJA LAS MANOS. LOS QUE SE TIENEN QUE PREOCUPAR SON LOS QUE TIENEN DÉPÓSITOS Y FONDOS EN BANCOS DE DUDOSA ACTIVIDAD. LA GENTE SE PIENSA QUE PORQUE LES DEN UN 7% YA ES UN GRAN BANCO Y SE EQUIVOCAN. LO QUE LES PASA ES QUE EL BANCO DE ESPAÑA LES PRESTA EL DINERO MAS CARO Y POR ESO OPTAN POR CONSEGUIRLO EN EL MERCADO MONETARIO, Y SI EL BANCO DE ESPAÑA NO SE FIA DE ELLOS, VA Y SE FIA LA GENTE. QUE LOS BANCOS NOES LA ADMON PUBLICA, ABRAN OS OJOS.
Hola , cuando vallais al banco queos dejen lo que hay que pagar de irpf y de iva sobre el valor de la tele ya que en la mayoria de bancos esto no lo dicen y luego llagan las sorpresas .A mi ya me ha pasado con la promoción del portatil y nunca me hablaros de esto . Cuidado
Yo he estado calculando y la tele entre unas cosas y otras te sale sobre unos 250euros que tampoco regalan tanto .Hay oficinas en las que han dado la occión de poner un dinero a plazo fijo a 12meses de 9300euros o 6800euros a 18 meses.
No es ningún chollo. Te obligan a contratar dos tarjetas de crédito que tienes que pagar porque las tienes que mantener 13 meses por lo menos y además llevan unos costes desproporcionados si las utilizas. En total, no usando las tarjetas y anulándolas una vez cumplidos los 13 meses puedes ahorrar unos 38 euros con respecto al precio de ese televisor en una gran superficie. Y además luego vendrá que te cobran para hacienda la retención correspondiente, por lo que probablemente incluso en las mejores condiciones te cueste más que si ahorras un poco y lña compras directamente.
Creó que teneis toda la razón, que aqui no te regalan nada, ya que a mí me paso con unas sartenes que regalaban el banco bilbao, que al final entre el irpf y el descuento de Hacienda, al final me salieron caras, así es que no os tomen el pelo, que al final siempre esta la letra pequeña que es la que nos joroba, por no decir otra cosa.
Yo saque el portatil y ahora me he sacado la TV LCD 32. Estas promos no hay que declararlas. No es obligado domiciliar nomina. Si, meter en la cuenta 800€ todos los meses en un margen de 10 dias. Cero matacero, pero cero,cero, cero de gastos de mantenimiento, ni por recibos, ni por el correo a casa, ni por transfer. Las tarjets gratis el 1er año. Resto fuera. Dadas de baja Menos la de debito. Banesto no pierde nada, ganar, gana clientes que es el proposito de esta promo. Precio de portatil y tv 32 en mercao unos 900€ los 2. En banest 197€. Los hay mejores, nos ha jodio! portatiles a 1200€, TV LCD 32 a 1000€. Señores, son lentejas. Relacion calida-precio-promo es cojonud…….Un saludit a los viandantes.
hola , no se si llegara mi comentario pero os voi a esplicar. esto es el cuento de la abuela. mira yo tengo el portatil. y he cogio tab la tele, pero sabeis ke?, me ha pasado de todo. os esplico. primero me cobran 74 euros y 25 euros de unas tarjetas que yo no las he visto aparecer por mi casa , me cabreo con el banco. llamo y pido esplicaciones. me dicen que van en la promocion, nunca jamas nadie me informo de las tarjetas, no me devuelven el dinero. me cabreo y me dicen que llame aun numero de tefono para darlas de baja, se pasan los dias, intentamos darlas de baja. largas y larga, que si este numero de tefono que si el otro bla bla bla. conseguimos hablar y nos dicen que tenemos que cambiar el contrato a tarifa plana o no se ke historias, llamando al banco se pasan los dias, largas y largas. me cabreo y estoi por suspender todo, me dicen que si lo quiero cambiar y dar de baja las tarjetas que nunca he tenido. tengo que pagar comisiones cada seis meses de doce y pico euros, y que si no quiero que me cobren comisiones tengo que ir todos los meses al banco a hacerlo yo, ufffffffffff.aun hay mas. me dan de baja y me hacen la tarifa plana, se equivocan un monton de veces. me hacen pasar muchos cabreos.y al final cuando llego a casa me han cobrado 25, 50 euros. y llamo por telefono y se lo digo , me dicen claro por dar de baja la otra cuenta , la madre que los pario. ladrones. o sea os digo que la tele no sale regalada, se la cobran y muy bien cobrada , nadie da nada por nada. en cuento termine de pagar lo que debo quito todas las cuentas del banesto.espero que alguien me lea y que me conteste gracias .
Banesto ha jodido a mi marido y a un amigo tambien. Para mi, despues de Banco de Andalucía son los peores. Y quieran creerlo o no ni la television ni el portátil te lo regalan.. como no cumplas cualquiera de las reglas te sancionan con 300 y pico de euros.. porque nos hemos mudado de casa y los recibos domiciados se cortaron «temporalmente» la sancion fue de mas de 300 euros.. y el cabreo q te llevas cuando ves lo q te han descontado y luego para ir a reclamarlos.. y como te tratan !! en fin.. espero que Banesto sea lo primero en undirse en el fin del mundo!!
CHOLLO!!!!!!!!!JAJAJAJAJA…….NO ES NINGUN CHOLLO!!!!!!! te cobran 100 € de gastos de manipulacion, mas 150 € en tarjetas durante 2 años, mas 6 € mensuales de mantenimiento de cuenta durante 30 meses, total que pagas 630 Euros por un ordenador o una TV que su valor seguro que no llega a 500 €. Y encima si vas a cancelar la cuenta cuando cumples los 30 meses requeridos te hacen esperar dos horas para decirte que no tienen linea de telefono para dar de baja la cuenta, cosa que no para nunca cuando vas a contratarlo. Y del trato que dispensan….., es el mismo que si vas con un fajo de billetes de 500 € por los CO-JONES
Banesto «premia», menuda falacia…
No hay ningún banco que premie a nadie.
BANESTO NECESITA NUESTRAS NÓMINAS, Y EN CUANTO VAS UN POCO JUSTO, COMO BUENOS JUDÍOS Y ÁVAROS QUE SON, TE ACOSAN Y MACHACAN, Y TE SACAN HASTA LAS ENTRAÑAS EN COMISIONES.
DESPUÉS EL ESTADO APOYA A LOS BANCOS, CON LA EXCUSA DE QUE SI CAEN LOS BANCOS CAEMOS TODOS. LOS BANCOS NECESITAN UN BOICOT DE VEZ EN CUANDO, PARA QUE NO NOS RESTREGUEN POR LA CARA SUS BENEFICIOS.
POR CIERTO, LO QUE MÁS FASTIDIA A UN BANCO ES UNA RECLAMACIÓN EN LA OFICINA DEL CONSUMIDOR Y OTRA AL BANCO DE ESPAÑA.
ES POR DAR PISTAS…