Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), líder en innovación en inmunooncología, anunció hoy los resultados del seguimiento a tres años de la cohorte de cáncer de ovarios de su ensayo C-800-01 de fase 1b, en el que participaron más de 400 pacientes. El estudio evaluó a botensilimab (BOT), el anticuerpo anti-CTLA-4 multifuncional con región Fc potenciada de Agenus, en combinación con balstilimab (BAL), el anticuerpo anti-PD-1 de Agenus. Los resultados, incluida la supervivencia a tres años y los desenlaces según la sensibilidad a la quimioterapia basada en platino y el tratamiento previo, se presentaron en la reunión global anual de la Sociedad Internacional de Cáncer Ginecológico (IGCS) en Montreal (Canadá).
Entre los pacientes evaluables en términos de eficacia, la supervivencia general a tres años fue del 48 % (n=35), sin diferencias respecto de la estimación a dos años, lo que sugiere un beneficio clínico duradero en esta población. Se observaron respuestas y supervivencia a largo plazo en enfermedades sensibles al platino y resistentes o refractarias al platino. En el último seguimiento, el 25 % de los pacientes que recibieron al menos una dosis de tratamiento (11 de 44) estaban vivos y no recibían ningún tipo de terapia.
Estos resultados provienen de una población con abundante tratamiento previo. Los pacientes habían recibido una mediana de cuatro líneas de tratamiento previas, y el 66 % había recibido al menos cuatro. Todos habían recibido quimioterapia basada en platino previamente, el 77 % había recibido bevacizumab y el 57% había recibido un inhibidor de PARP. Casi tres cuartos de los pacientes padecían un tipo de cáncer resistente o refractario al platino; esto significa que el cáncer había avanzado durante el tratamiento con platino o regresado a los seis meses.
“En el cáncer de ovarios recurrente, la inmunoterapia de puntos de control convencional rara vez ha producido beneficios duraderos, particularmente cuando la enfermedad deja de responder a la quimioterapia basada en platino”, afirmó Rebecca L. Porter, doctora en medicina del Dana-Farber Cancer Institute, encargada de presentar los datos. “Lo destacado en el seguimiento a más largo plazo es la estabilización de la supervivencia en pacientes que ya habían recibido distintos tratamientos. Este patrón sugiere que un enfoque diferente para activar el sistema inmunológico puede ofrecer beneficios duraderos para algunos pacientes, incluso si las opciones de tratamiento son menores”.
Conclusiones del seguimiento a tres años
Resultados de eficacia general (n=35)
- Supervivencia general (OS): la supervivencia estimada fue del 48 % en los años dos y tres, mientras que la mediana de OS fue de 14,8 meses.
- Tasa de respuesta objetiva (ORR): el 23 % de los pacientes (8/35) presentó una respuesta, para un total de una respuesta completa y siete respuestas parciales.
- Duración de la respuesta: las respuestas tuvieron una mediana de duración de 9,7 meses.
- Beneficio clínico: el 31 % de los pacientes (11/35) presentó una respuesta o una enfermedad estable que duró al menos 24 semanas.
- Supervivencia sin ningún tipo de tratamiento: en el último seguimiento, el 25 % (11 del total de 44 pacientes que recibieron al menos una dosis de tratamiento) estaban vivos y no estaban recibiendo ningún tipo de terapia.
Resultados por subgrupo de pacientes
- Enfermedad resistente o refractaria al platino (n=25): la supervivencia estimada a tres años fue del 47 %. La ORR fue del 20 % (5/25), para un total de una respuesta completa y cuatro respuestas parciales.
- Enfermedad sensible al platino (n=10): la supervivencia estimada a tres años fue del 45%, mientras que el 30 % (3/10) de los pacientes presentó una respuesta parcial.
- Cuatro o más líneas de tratamiento previas (n=23): la supervivencia estimada a tres años fue del 48 % y la ORR fue del 17 % (4/23), todas respuestas parciales.
- Avance de la enfermedad con un inhibidor de PARP (n=17): en pacientes cuyo cáncer había avanzado durante el tratamiento o el mantenimiento con un inhibidor de PARP, la supervivencia estimada a tres años fue del 61 %; dos pacientes (el 12%) presentaron respuestas parciales.
La seguridad se mantuvo consistente con el perfil de BOT+BAL conocido. No se informaron nuevas señales de seguridad ni muertes relacionadas con el tratamiento.
“La conclusión más alentadora es que la curva de supervivencia se extiende a más de dos años para mujeres que ya han recibido distintos tratamientos, incluidas aquellas con enfermedad resistente o refractaria al platino”, afirmó Steven J. O’Day, doctor en medicina y director médico de Agenus. “Hemos observado un patrón similar de supervivencia duradera en otros tipos de cáncer de difícil tratamiento estudiados con BOT+BAL. Esta actualización a tres años sobre el cáncer de ovario refuerza nuestra convicción de que la combinación puede ofrecer un beneficio significativo y duradero a un subconjunto de pacientes que habían tenido pocas opciones efectivas de inmunoterapia”.
Los resultados de cáncer de ovario a tres años se suman a un patrón de supervivencia a largo plazo de tipos de cáncer de difícil tratamiento estudiados con BOT+BAL. En el análisis pantumoral más amplio de fase 1b para los más de 400 pacientes, la supervivencia estimada a dos años era del 39 %. En una cohorte de pacientes por separado con cáncer colorrectal metastásico MSS refractario, sin metástasis hepáticas activas, la supervivencia estimada era del 41 % a dos años y del 33 % a tres años. Estas conclusiones son particularmente notables en tipos de cáncer donde históricamente la inmunoterapia convencional ofreció beneficios limitados.
La actividad consistente y duradera de BOT+BAL en tipos de cáncer que han recibido distintos tratamientos previos y son poco inmunogénicos o resistentes a la inmunoterapia previa, reforzada por respuestas patológicas profundas en estudios neoadyuvantes, fortalece el criterio de adelantar el tratamiento a una etapa más temprana de la enfermedad. Antes de la cirugía, cuando el tumor primario y los ganglios linfáticos circundantes permanecen intactos, BOT+BAL puede tener la mayor oportunidad de generar una inmunidad antitumoral duradera, reducir la recurrencia y, en última instancia, aumentar la cantidad de pacientes que pueden curarse.
Se puede acceder a la presentación completa en la sección de publicaciones del sitio web de Agenus, en www.agenusbio.com/publications.
BOT y BAL están en desarrollo y no fueron aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
Detalles de la presentación
Título del resumen: Inhibición de puntos de control inmunitario de próxima generación con botensilimab y balstilimab en cáncer de ovarios recurrente: resultados según el estado de sensibilidad al platino y supervivencia general a tres años
Presentadora: Rebecca L. Porter, doctora en medicina; Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts, EE. UU.
Número de presentación de póster: 969
Título de la sesión: Sesión de revisión de pósteres con profesores, sesión 03 de cáncer de ovarios
Fecha/hora: Sábado 3 de octubre de 2026 | 10:50 a.m.-10:55 a. m. (hora de verano del Este)
Acerca del estudio C-800-01
C-800-01 (NCT03860272) es un ensayo de fase 1b multicéntrico que evalúa a BOT con o sin BAL en tumores sólidos avanzados. La cohorte de cáncer de ovarios incluyó pacientes con enfermedades recurrentes para quienes no había terapia estándar disponible o cuyo cáncer había avanzado tras el tratamiento estándar. El análisis de eficacia incluyó a 35 pacientes que se habían sometido al menos a una tomografía del tumor después de comenzar la terapia. La población de seguridad incluyó a los 44 pacientes que recibieron tratamiento. El corte de datos para este análisis fue el 13 de diciembre de 2025.
Acerca de Agenus Agenus es una empresa líder en inmunooncología con una cartera integral de agentes inmunológicos contra el cáncer. La empresa se fundó en 1994 con la misión de ampliar el acceso las poblaciones de pacientes que se benefician de la inmunoterapia contra el cáncer mediante estrategias terapéuticas combinadas, que utilizan un amplio repertorio de terapias basadas en anticuerpos, inmunoterapia celular adoptiva (a través de MiNK Therapeutics) y adyuvantes. Agenus tiene sólidas capacidades de desarrollo integrales en centros de fabricación cGMP comerciales y clínicos, investigación y descubrimiento, y una amplia presencia global de operaciones clínicas. La empresa tiene su sede en Lexington, Massachusetts. Para obtener más información, visite www.agenusbio.com o @agenus_bio. La empresa publica regularmente en su sitio web y sus redes sociales información que puede resultar de interés para los inversores.
El compromiso con el acceso a la salud de los pacientes de Agenus
Hasta que se otorgue la autorización de comercialización, solo se podrá acceder a BOT+BAL a través de ensayos clínicos y mecanismos de acceso anticipado autorizados donde esté permitido y disponible conforme al marco regulatorio de cada país. Para los pacientes franceses elegibles que reciban tratamiento en hospitales que participen del programa AAC y cumplan los criterios predefinidos, BOT+BAL está cubierto al 100% por el sistema de salud pública francés. Fuera de Francia, es posible que el acceso esté disponible en algunos países a través de programas de pacientes designados de pago, que pueden implicar costos de bolsillo para el paciente o cobertura bajo los acuerdos de reembolso nacionales o privados correspondientes. Estos programas son dirigidos por médicos y no son promocionales.
Acerca de Botensilimab (BOT)
Botensilimab (BOT) es un anticuerpo anti-CTLA-4 multifuncional con región Fc potenciada, desarrollado para reforzar las respuestas inmunitarias antitumorales tanto innatas como adaptativas. Su diseño innovador combina distintos mecanismos de acción para ampliar los beneficios de la inmunoterapia a los denominados tumores “fríos”, que, por lo general, responden poco al estándar de atención o son refractarios a las terapias convencionales e investigacionales dirigidas contra PD-1/CTLA-4. BOT potencia la respuesta inmunitaria en una amplia variedad de tumores al activar los linfocitos T, reducir los linfocitos T reguladores intratumorales, estimular las células mieloides e inducir memoria inmunológica a largo plazo.
Aproximadamente 1500 pacientes recibieron tratamiento con BOT y balstilimab (BAL) en ensayos clínicos de fase 1 y fase 2. En combinación con BAL, el anticuerpo anti-PD-1 investigacional de Agenus, BOT demostró respuestas clínicas en más de nueve tipos de cáncer. Para obtener más información sobre los ensayos clínicos de BOT, visite www.clinicaltrials.gov.
Acerca de balstilimab (BAL)
Balstilimab es una novedosa inmunoglobulina G4 (IgG4) monoclonal totalmente humana, diseñada para bloquear la interacción de PD-1 (proteína de muerte celular programada 1) con sus ligandos PD-L1 y PD-L2. Se ha evaluado en más de 900 pacientes hasta la fecha y ha demostrado actividad clínica y un perfil de tolerabilidad favorable en varios tipos de tumores.
Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas realizadas conforme a las disposiciones de puerto seguro de las leyes federales de valores, incluidas aquellas relacionadas con sus programas de botensilimab y balstilimab, los plazos regulatorios previstos y las presentaciones correspondientes, así como cualquier otra afirmación que contenga términos como “podría”, “cree”, “espera”, “prevé”, “confía”, “tiene la intención”, “planea”, “proyecta”, “estima”, “será”, “establecer”, “potencial”, “superioridad”, “mejor de su clase” y expresiones similares destinadas a identificar este tipo de declaraciones. Estas están sujetas a riesgos e incertidumbres que podrían provocar que los resultados reales difieran significativamente. Estos riesgos e incertidumbres incluyen, entre otros, los factores descritos en la sección Factores de riesgo de nuestro Informe anual más reciente en el Formulario 10-K correspondiente a 2025 y los Informes trimestrales posteriores en el Formulario 10-Q presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores de los Estados Unidos. Agenus advierte a los inversores que no deben depositar una confianza excesiva en las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado. Estas afirmaciones son válidas únicamente a la fecha de este comunicado de prensa, y Agenus no asume ninguna obligación de actualizarlas o revisarlas, salvo en la medida exigida por la ley. Todas las declaraciones prospectivas están expresamente sujetas, en su totalidad, a esta advertencia.
El texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versión oficial autorizada. Las traducciones solo se suministran como adaptación y deben cotejarse con el texto en el idioma fuente, que es la única versión del texto que tendrá un efecto legal.
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La supervivencia estimada permaneció en el 48 % entre los años dos y tres, lo que representa evidencia creciente de un beneficio duradero Se observaron resultados en poblaciones difíciles de tratar y que han recibido múltiples tratamientos previos, con una mediana de cuatro líneas de terapia previas; casi tres cuartos de los pacientes padecía un tipo de cáncer resistente o refractario al platino – Business Wire
Tengo varias preguntas sobre esto a ver si me podiais aclarar:
-¿Puedo hacer un ingreso regular de 800 euros y me cobran 0euos de comisiones y mto.?
-¿Puedo sacar el dinero cuando quiera?,¿todo ó tengo entendido que hay que mantener un mínimo de 100 euros los 30 meses?
-No necesito pero me obligan a sacar una tarjeta de débito que me cuesta 11 euros el primer año y 22 euros la renovación, también otra de credito que me cuesta 0 euros el primer año y 35 euros la renovación.
¿Hay que mantenerlas 13 meses?
¿Puedo cancelar alguna de ellas desde el principio?
¿Puedo cancelar alguna de ellas antes de la renovación?
¿Hay alguna tarjeta de credito más barata?
Aparte de la cuenta nómina he visto que también que para que te den la tv también se puede sacar una cuenta tarifa plana básica o personal, ¿sabeis algo de estas cuentas?¿que requisitos tienen?
Muchas gracias a todos por responder
Yo fui a informarme y te cuento. Únicamente admiten los ingresos regulares en el caso de que seas autónomo. Te abren una cuenta Tarifa Plana Cero que está exenta de comisiones y presenta alguna ventaja más. Sobre dejar un mínimo de saldo en la cuenta no es necesario, pero sí te obligan a mantener varias tarjetas durante los 30 meses con un coste aproximado de 100 euros anuales.
hola buenas!
me llamo javi y estoy dudando de que banco, me puede dar mas beficios, sin sorpresas por domiciliar la nomina, ya que llevo años en la caixa y no me da nada ningun beneficio. es mas me rechazan los prestamos que solicito, ni siquiera una targeta de credito, por alegan de que siempre esta a cero la cuenta, yo cuando cobro la nomina dejo el dinero para los pagos, y saco el resto, pues no me fio, de que un dia me quede sin dinero, ya que esta todo muy mal, corre riesgo mi dinero o mis ahorros en el banco?? muchas gracias y un cordial saludo.
javi
NO TE EXTRAÑE QUE NO TE DEN LOS PTMOS, PORQUE LO QUE VEN ES QUE NO TIENES CAPACIDAD DE AHORRO PORQUE SIEMPRE DEJAS LA CTA. EN MINIMOS, ASI NINGUN BANCO TE LO VA A CONCEDER. TAMBIEN ES VERDAD QUE LA CAIXA, COMO TANTAS OTRAS CAJAS, TIENE EL PUÑO CERRADO PARA LOS RIESGOS, PARA REMONTAR. NO TE PREOCUPES, QUE POR UNA NOMINA NO CREO QUE NINGUN BANCO SE COJA LAS MANOS. LOS QUE SE TIENEN QUE PREOCUPAR SON LOS QUE TIENEN DÉPÓSITOS Y FONDOS EN BANCOS DE DUDOSA ACTIVIDAD. LA GENTE SE PIENSA QUE PORQUE LES DEN UN 7% YA ES UN GRAN BANCO Y SE EQUIVOCAN. LO QUE LES PASA ES QUE EL BANCO DE ESPAÑA LES PRESTA EL DINERO MAS CARO Y POR ESO OPTAN POR CONSEGUIRLO EN EL MERCADO MONETARIO, Y SI EL BANCO DE ESPAÑA NO SE FIA DE ELLOS, VA Y SE FIA LA GENTE. QUE LOS BANCOS NOES LA ADMON PUBLICA, ABRAN OS OJOS.
Hola , cuando vallais al banco queos dejen lo que hay que pagar de irpf y de iva sobre el valor de la tele ya que en la mayoria de bancos esto no lo dicen y luego llagan las sorpresas .A mi ya me ha pasado con la promoción del portatil y nunca me hablaros de esto . Cuidado
Yo he estado calculando y la tele entre unas cosas y otras te sale sobre unos 250euros que tampoco regalan tanto .Hay oficinas en las que han dado la occión de poner un dinero a plazo fijo a 12meses de 9300euros o 6800euros a 18 meses.
No es ningún chollo. Te obligan a contratar dos tarjetas de crédito que tienes que pagar porque las tienes que mantener 13 meses por lo menos y además llevan unos costes desproporcionados si las utilizas. En total, no usando las tarjetas y anulándolas una vez cumplidos los 13 meses puedes ahorrar unos 38 euros con respecto al precio de ese televisor en una gran superficie. Y además luego vendrá que te cobran para hacienda la retención correspondiente, por lo que probablemente incluso en las mejores condiciones te cueste más que si ahorras un poco y lña compras directamente.
Creó que teneis toda la razón, que aqui no te regalan nada, ya que a mí me paso con unas sartenes que regalaban el banco bilbao, que al final entre el irpf y el descuento de Hacienda, al final me salieron caras, así es que no os tomen el pelo, que al final siempre esta la letra pequeña que es la que nos joroba, por no decir otra cosa.
Yo saque el portatil y ahora me he sacado la TV LCD 32. Estas promos no hay que declararlas. No es obligado domiciliar nomina. Si, meter en la cuenta 800€ todos los meses en un margen de 10 dias. Cero matacero, pero cero,cero, cero de gastos de mantenimiento, ni por recibos, ni por el correo a casa, ni por transfer. Las tarjets gratis el 1er año. Resto fuera. Dadas de baja Menos la de debito. Banesto no pierde nada, ganar, gana clientes que es el proposito de esta promo. Precio de portatil y tv 32 en mercao unos 900€ los 2. En banest 197€. Los hay mejores, nos ha jodio! portatiles a 1200€, TV LCD 32 a 1000€. Señores, son lentejas. Relacion calida-precio-promo es cojonud…….Un saludit a los viandantes.
hola , no se si llegara mi comentario pero os voi a esplicar. esto es el cuento de la abuela. mira yo tengo el portatil. y he cogio tab la tele, pero sabeis ke?, me ha pasado de todo. os esplico. primero me cobran 74 euros y 25 euros de unas tarjetas que yo no las he visto aparecer por mi casa , me cabreo con el banco. llamo y pido esplicaciones. me dicen que van en la promocion, nunca jamas nadie me informo de las tarjetas, no me devuelven el dinero. me cabreo y me dicen que llame aun numero de tefono para darlas de baja, se pasan los dias, intentamos darlas de baja. largas y larga, que si este numero de tefono que si el otro bla bla bla. conseguimos hablar y nos dicen que tenemos que cambiar el contrato a tarifa plana o no se ke historias, llamando al banco se pasan los dias, largas y largas. me cabreo y estoi por suspender todo, me dicen que si lo quiero cambiar y dar de baja las tarjetas que nunca he tenido. tengo que pagar comisiones cada seis meses de doce y pico euros, y que si no quiero que me cobren comisiones tengo que ir todos los meses al banco a hacerlo yo, ufffffffffff.aun hay mas. me dan de baja y me hacen la tarifa plana, se equivocan un monton de veces. me hacen pasar muchos cabreos.y al final cuando llego a casa me han cobrado 25, 50 euros. y llamo por telefono y se lo digo , me dicen claro por dar de baja la otra cuenta , la madre que los pario. ladrones. o sea os digo que la tele no sale regalada, se la cobran y muy bien cobrada , nadie da nada por nada. en cuento termine de pagar lo que debo quito todas las cuentas del banesto.espero que alguien me lea y que me conteste gracias .
Banesto ha jodido a mi marido y a un amigo tambien. Para mi, despues de Banco de Andalucía son los peores. Y quieran creerlo o no ni la television ni el portátil te lo regalan.. como no cumplas cualquiera de las reglas te sancionan con 300 y pico de euros.. porque nos hemos mudado de casa y los recibos domiciados se cortaron «temporalmente» la sancion fue de mas de 300 euros.. y el cabreo q te llevas cuando ves lo q te han descontado y luego para ir a reclamarlos.. y como te tratan !! en fin.. espero que Banesto sea lo primero en undirse en el fin del mundo!!
CHOLLO!!!!!!!!!JAJAJAJAJA…….NO ES NINGUN CHOLLO!!!!!!! te cobran 100 € de gastos de manipulacion, mas 150 € en tarjetas durante 2 años, mas 6 € mensuales de mantenimiento de cuenta durante 30 meses, total que pagas 630 Euros por un ordenador o una TV que su valor seguro que no llega a 500 €. Y encima si vas a cancelar la cuenta cuando cumples los 30 meses requeridos te hacen esperar dos horas para decirte que no tienen linea de telefono para dar de baja la cuenta, cosa que no para nunca cuando vas a contratarlo. Y del trato que dispensan….., es el mismo que si vas con un fajo de billetes de 500 € por los CO-JONES
Banesto «premia», menuda falacia…
No hay ningún banco que premie a nadie.
BANESTO NECESITA NUESTRAS NÓMINAS, Y EN CUANTO VAS UN POCO JUSTO, COMO BUENOS JUDÍOS Y ÁVAROS QUE SON, TE ACOSAN Y MACHACAN, Y TE SACAN HASTA LAS ENTRAÑAS EN COMISIONES.
DESPUÉS EL ESTADO APOYA A LOS BANCOS, CON LA EXCUSA DE QUE SI CAEN LOS BANCOS CAEMOS TODOS. LOS BANCOS NECESITAN UN BOICOT DE VEZ EN CUANDO, PARA QUE NO NOS RESTREGUEN POR LA CARA SUS BENEFICIOS.
POR CIERTO, LO QUE MÁS FASTIDIA A UN BANCO ES UNA RECLAMACIÓN EN LA OFICINA DEL CONSUMIDOR Y OTRA AL BANCO DE ESPAÑA.
ES POR DAR PISTAS…